组织编制、修订和编译《中华人民共和国药 典》及配套标准的药品监督管理专业技术机 构是

试卷相关题目

• 1不属于中国食品药品检定研究院职责的是

  A.负责生产用菌毒种、细胞株的检定工作

  B.组织开展药品抽验和质量分析工作

  C.组织制定与修订国家药品标准

  D.组织开展进口药品注册检验以及上市后 有关数据收集分析等工作

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• 2组织开展有关国家标准物质的规划、计划、 研究、制备、标定、分发和管理工作的药品 监督管理专业技术机构是

  A.药品评价中心

  B.国家药典委员会

  C.药品审评中心

  D.中国食品药品检定研究院

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• 3食品药品投诉举报电话是

  A.12330

  B.12331

  C.12333

  D.12315

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• 4负责生物制品批签发相关工作的药品监督管 理专业技术机构是

  A.中国食品药品检定研究院

  B.药典委员会

  C.食品药品审核查验中心

  D.国家药品不良反应监测中心

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• 5下列工作内容属于公安部门负责组织的是

  A.药品进口与出口的监管

  B.指导药品、医疗器械和化妆品犯罪案件侦 查工作

  C.研究提出国家人口发展战略

  D.严厉查处发布虚假违法广告信息的网站平台

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• 6负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审 评的药品监督管理专业技术机构是

  A.药品评价中心

  B.药品审评中心

  C.中药品种保护审评委员会

  D.中国食品药品检定研究院

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• 7承担药物临床试验、非临床研究机构资格认 定（认证）和研制现场检查的药品监督管理 专业技术机构是

  A.中国食品药品检定研究院

  B.食品药品审核査验中心

  C.药品评价中心

  D.国家中药品种保护审评委员会

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• 8不属于国家药品监督管理局药品评价中心主 要职责的是

  A.开展药品、医疗器械、化妆品的上市后 安全性评价工作，并指导地方相关监测与上 市后安全性评价工作

  B.参与国家基本药物目录和非处方药目录的 拟订、调整

  C.组织制定药物滥用、化妆品不良反应监 测的技术标准和规范

  D.承担药品注册现场检查、药品生产环节 的有因检查

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• 9属于国家中药品种保护审评委员会主要职责 的是

  A.负责组织国家中药品种保护的技术审评工作

  B.负责药品、医疗器械、化妆品行政事项的 受理服务和审批结果的相关文书的制作、送达工作

  C.负责药品标准信息化建设

  D.负责相关产品严重不良反应、严重不良 事件原因的实验研究工作

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• 10下列不属于国家药品监督管理局职能转变 的是

  A.深入推进简政放权

  B.强化事中事后监管

  C.有效提升服务水平

  D.全面落实处罚责任

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