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关于立法、执法、司法、守法的说法,错误 的是

发布时间:2021-09-27

A.立法通常是指特定国家机关依据一定职权 和程序,运用一定技术,制定、认可和变动 法这种特定规范的活动

B.国家行政机关和法律授权、委托的组织及 其公职人员为执法主体

C.守法是法的实现的最基本的形式。立法者 制定法的目的,就是要使法在社会生活中得 到实施

D.我国社会主义法治建设进入了新阶段,确 立了我国依法治国新阶段的四大目标,即“有 法可依,有法必依,执法必严,违法必究”

试卷相关题目

  • 1关于法的渊源的说法,错误的是

    A.法的渊源,即法的来源,是指国家机关、 公民和社会组织为寻求行为的根据而获得具 体法律的来源,有时简称“法源”

    B.根据是否表现为国家制定的法律文件中的 明确条文形式,法的渊源可以分为正式的法 的渊源与非正式的法的渊源

    C.正式的法的渊源主要为制定法,包括宪法、 法律、行政法规、地方性法规、政策等

    D.非正式的法的渊源是具有法律意义的准则 和观念,这些准则和观念尚未在正式法律中 得到权威性的明文体现

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  • 2关于法律效力层次和法律效力冲突解决的说 法,错误的是

    A.地方性法规的效力高于地方政府规章

    B.民族自治条例和单行条例依法对法律、行 政法规的规定作出变通规定的,在本自治区 域适用

    C.部门规章与地方政府规章之间对同一事项的规定不一致时,由国务院裁决

    D.国家药品监督管理局制定的是行政法规

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  • 3关于法律渊源的说法,错误的是

    A.行政法规由国务院各部、审计署、委员会 及其他具有行政管理职能的直属机构制定, 由部门首长签署命令公布

    B.地方性法规由省、自治区、直辖市的人民 代表大会及其常务委员会制定

    C.法律由全国人大及其常委会制定,由国家 主席签署主席令公布

    D.宪法是由全国人民代表大会根据特定程序 制定的根本大法,由全国人大常委会负责解释

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  • 4下列法律文件中,法律效力最高的是

    A.《药品注册管理办法》

    B.《药物临床试验质量管理规范》

    C.《药品说明书和标签管理规定》

    D.《中华人民共和国药品管理法》

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  • 5药品管理法律体系按照法律效力等级依次包括

    A.规范性文件、部门规章、行政法规、法律

    B.部门规章、行政法规、规范性文件、法律

    C.法律、部门规章、行政法规、规范性文件

    D.法律、行政法规、部门规章、规范性文件

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  • 6关于法的概念和特征下列说法错误的是

    A.法是由国家制定或认可的,体现国家对人 们行为的评价

    B.法在国家权力管辖范围内普遍有效,具有 普遍性

    C.法是由国家强制力保证实施的具有普遍效 力的思想规范的总称

    D.法是以国家强制力为后盾,由国家强制力 保证实施,具有国家强制性

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  • 7任何人若损害了本国利益,不论损害者的国 籍与所在地如何,都要受到该国法律的制裁 体现的是

    A.对国籍的效力

    B.空间效力

    C.对人的效力

    D.时间效力

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  • 8立法者制定法的目的就是要使法在社会生活 中得到实施,法实现的最基本的形式是

    A.立法

    B.执法

    C.司法

    D.守法

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  • 9国务院制定、发布的药品管理行政法规主要 有10部,下列不属于行政法规的是

    A.《中药品种保护条1例》

    B.《医疗用毒性药品管理办法》

    C.《生产监督管理办法》

    D.《药品管理法实施条例》

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  • 10法律关系的概念指法律规范在调整社会关系 中形成的人们之间的权利与义务关系。我国 药品管理的法律关系中药品属于

    A.法律关系的主体

    B.法律关系的客体

    C.法律关系的内容

    D.法律关系的法律事实

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