根据《中华人民共和国药品管理法》对药品 的界定,说法错误的是
发布时间:2021-09-27
A.药品分为三类,包括中药、化学药和生物 制品
B.药品能够用乎预防、治疗、诊断人的疾病, 调节人的生理机能
C.药品的使用必须遵循规定的适应症或功能 主治、用法和用量
D.我国《药品管理法》中规定的药品包括兽药、 农药和人用药品
试卷相关题目
- 1根据《中华人民共和国药品管理法》对药品 的界定,不属于药品的是
A.抗生素
B.血液制品
C.肢岛素
D.农药
开始考试点击查看答案 - 2下列不属于药品安全风险特点的是
A.两重性
B.复杂性
C.不可预见性
D.不可避免性
开始考试点击查看答案 - 3以下不属于药品质量特性的是
A.安全性
B.专属性
C.稳定性
D.均一性
开始考试点击查看答案 - 4人们只有在防病治病的时候才需要用药,但 是药品生产企业和经营企业应当始终保持适 当数量的药品生产和储备,只能药等病,不 能病等药,体现了药品的
A.安全性
B.质量的重要性
C.两重性
D.时限性
开始考试点击查看答案 - 5药品安全与人民群众身体健康和社会和谐稳 定息息相关,以下有关药品安全与风险管理 的说法,错误的是
A.药品安全是重大的基本民生问题、经济问题
B.药品安全问题是指药品质量问題、不合理 用药和药品不良反应,以及药品短缺问题
C.药品安全的风险管理的核心是把“事前预 防、事中控制、事后处置”有机结合
D.药品安全风险管理的目的在于使药品风险 降为零,完全消除药品安全风险,从而保障 公众用药安全
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