性联无丙种球蛋白血症的发病机制是

试卷相关题目

• 1性联重症联合免疫缺陷病的发病机制是

  A.BtK基因缺陷

  B.ATM基因突变

  C.ADA基因缺陷

  D.IL-2受体γ链基因突变

  E.C1INH基因缺陷

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• 2腺苷脱氨酶缺陷是由于

  A.PNP基因缺陷

  B.AK-2基因突变

  C.CⅡTA基因缺陷

  D.IL-2Rγ基因突变

  E.ADA基因缺陷

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• 3T细胞发育停滞是由于

  A.PNP基因缺陷

  B.AK-2基因突变

  C.CⅡTA基因缺陷

  D.IL-2Rγ基因突变

  E.ADA基因缺陷

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• 4髓样细胞成熟障碍是由于

  A.PNP基因缺陷

  B.AK-2基因突变

  C.CⅡTA基因缺陷

  D.IL-2Rγ基因突变

  E.ADA基因缺陷

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• 5嘌呤核苷磷酸酶缺陷是由于

  A.PNP基因缺陷

  B.AK-2基因突变

  C.CⅡTA基因缺陷

  D.IL-2Rγ基因突变

  E.ADA基因缺陷

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• 6遗传性血管神经性水肿的发病机制是

  A.BtK基因缺陷

  B.ATM基因突变

  C.ADA基因缺陷

  D.IL-2受体γ链基因突变

  E.C1INH基因缺陷

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• 7治疗腺苷酸脱氨酶缺陷

  A.基因治疗

  B.骨髓移植

  C.输注重组IFN-γ

  D.注射丙种球蛋白

  E.放射治疗

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• 8治疗SCID

  A.基因治疗

  B.骨髓移植

  C.输注重组IFN-γ

  D.注射丙种球蛋白

  E.放射治疗

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• 9治疗CGD

  A.基因治疗

  B.骨髓移植

  C.输注重组IFN-γ

  D.注射丙种球蛋白

  E.放射治疗

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