嘌呤核苷磷酸酶缺陷是由于

试卷相关题目

• 1MHCⅡ类分子表达障碍是由于

  A.PNP基因缺陷

  B.AK-2基因突变

  C.CⅡTA基因缺陷

  D.IL-2Rγ基因突变

  E.ADA基因缺陷

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• 2细胞骨架不能发生移动见于

  A.遗传性血管神经性水肿

  B.X-连锁无丙种球蛋白血症

  C.联合免疫缺陷症

  D.X-连锁慢性肉芽肿病

  E.Wiskott-Aldrich综合征

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• 3补体调节蛋白缺乏见于

  A.遗传性血管神经性水肿

  B.X-连锁无丙种球蛋白血症

  C.联合免疫缺陷症

  D.X-连锁慢性肉芽肿病

  E.Wiskott-Aldrich综合征

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• 4中性粒细胞、单核细胞杀菌活性受阻见于

  A.遗传性血管神经性水肿

  B.X-连锁无丙种球蛋白血症

  C.联合免疫缺陷症

  D.X-连锁慢性肉芽肿病

  E.Wiskott-Aldrich综合征

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• 5B细胞发育停滞于前B细胞阶段见于

  A.遗传性血管神经性水肿

  B.X-连锁无丙种球蛋白血症

  C.联合免疫缺陷症

  D.X-连锁慢性肉芽肿病

  E.Wiskott-Aldrich综合征

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• 6髓样细胞成熟障碍是由于

  A.PNP基因缺陷

  B.AK-2基因突变

  C.CⅡTA基因缺陷

  D.IL-2Rγ基因突变

  E.ADA基因缺陷

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• 7T细胞发育停滞是由于

  A.PNP基因缺陷

  B.AK-2基因突变

  C.CⅡTA基因缺陷

  D.IL-2Rγ基因突变

  E.ADA基因缺陷

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• 8腺苷脱氨酶缺陷是由于

  A.PNP基因缺陷

  B.AK-2基因突变

  C.CⅡTA基因缺陷

  D.IL-2Rγ基因突变

  E.ADA基因缺陷

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• 9性联重症联合免疫缺陷病的发病机制是

  A.BtK基因缺陷

  B.ATM基因突变

  C.ADA基因缺陷

  D.IL-2受体γ链基因突变

  E.C1INH基因缺陷

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• 10性联无丙种球蛋白血症的发病机制是

  A.BtK基因缺陷

  B.ATM基因突变

  C.ADA基因缺陷

  D.IL-2受体γ链基因突变

  E.C1INH基因缺陷

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