试卷相关题目
- 1髓样细胞成熟障碍是由于
A.PNP基因缺陷
B.AK-2基因突变
C.CⅡTA基因缺陷
D.IL-2Rγ基因突变
E.ADA基因缺陷
开始考试点击查看答案 - 2嘌呤核苷磷酸酶缺陷是由于
A.PNP基因缺陷
B.AK-2基因突变
C.CⅡTA基因缺陷
D.IL-2Rγ基因突变
E.ADA基因缺陷
开始考试点击查看答案 - 3MHCⅡ类分子表达障碍是由于
A.PNP基因缺陷
B.AK-2基因突变
C.CⅡTA基因缺陷
D.IL-2Rγ基因突变
E.ADA基因缺陷
开始考试点击查看答案 - 4细胞骨架不能发生移动见于
A.遗传性血管神经性水肿
B.X-连锁无丙种球蛋白血症
C.联合免疫缺陷症
D.X-连锁慢性肉芽肿病
E.Wiskott-Aldrich综合征
开始考试点击查看答案 - 5补体调节蛋白缺乏见于
A.遗传性血管神经性水肿
B.X-连锁无丙种球蛋白血症
C.联合免疫缺陷症
D.X-连锁慢性肉芽肿病
E.Wiskott-Aldrich综合征
开始考试点击查看答案 - 6腺苷脱氨酶缺陷是由于
A.PNP基因缺陷
B.AK-2基因突变
C.CⅡTA基因缺陷
D.IL-2Rγ基因突变
E.ADA基因缺陷
开始考试点击查看答案 - 7性联重症联合免疫缺陷病的发病机制是
A.BtK基因缺陷
B.ATM基因突变
C.ADA基因缺陷
D.IL-2受体γ链基因突变
E.C1INH基因缺陷
开始考试点击查看答案 - 8性联无丙种球蛋白血症的发病机制是
A.BtK基因缺陷
B.ATM基因突变
C.ADA基因缺陷
D.IL-2受体γ链基因突变
E.C1INH基因缺陷
开始考试点击查看答案 - 9遗传性血管神经性水肿的发病机制是
A.BtK基因缺陷
B.ATM基因突变
C.ADA基因缺陷
D.IL-2受体γ链基因突变
E.C1INH基因缺陷
开始考试点击查看答案 - 10治疗腺苷酸脱氨酶缺陷
A.基因治疗
B.骨髓移植
C.输注重组IFN-γ
D.注射丙种球蛋白
E.放射治疗
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