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T细胞发育停滞是由于

发布时间:2021-09-22

A.PNP基因缺陷

B.AK-2基因突变

C.CⅡTA基因缺陷

D.IL-2Rγ基因突变

E.ADA基因缺陷

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  • 3MHCⅡ类分子表达障碍是由于

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    B.AK-2基因突变

    C.CⅡTA基因缺陷

    D.IL-2Rγ基因突变

    E.ADA基因缺陷

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  • 4细胞骨架不能发生移动见于

    A.遗传性血管神经性水肿

    B.X-连锁无丙种球蛋白血症

    C.联合免疫缺陷症

    D.X-连锁慢性肉芽肿病

    E.Wiskott-Aldrich综合征

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  • 5补体调节蛋白缺乏见于

    A.遗传性血管神经性水肿

    B.X-连锁无丙种球蛋白血症

    C.联合免疫缺陷症

    D.X-连锁慢性肉芽肿病

    E.Wiskott-Aldrich综合征

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  • 6腺苷脱氨酶缺陷是由于

    A.PNP基因缺陷

    B.AK-2基因突变

    C.CⅡTA基因缺陷

    D.IL-2Rγ基因突变

    E.ADA基因缺陷

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    A.BtK基因缺陷

    B.ATM基因突变

    C.ADA基因缺陷

    D.IL-2受体γ链基因突变

    E.C1INH基因缺陷

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  • 8性联无丙种球蛋白血症的发病机制是

    A.BtK基因缺陷

    B.ATM基因突变

    C.ADA基因缺陷

    D.IL-2受体γ链基因突变

    E.C1INH基因缺陷

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  • 9遗传性血管神经性水肿的发病机制是

    A.BtK基因缺陷

    B.ATM基因突变

    C.ADA基因缺陷

    D.IL-2受体γ链基因突变

    E.C1INH基因缺陷

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  • 10治疗腺苷酸脱氨酶缺陷

    A.基因治疗

    B.骨髓移植

    C.输注重组IFN-γ

    D.注射丙种球蛋白

    E.放射治疗

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