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慢性肉芽肿病(CGD)具有以下哪些类型

发布时间:2021-09-22

A.细胞色素a缺陷的X连锁CGD

B.细胞色素b缺陷的X连锁CGD

C.细胞色素a正常的X连锁CGD

D.细胞色素b缺陷的常染色体遗传CGD

试卷相关题目

  • 1下列哪些酶的缺陷可导致免疫缺陷病

    A.腺苷脱氨酶

    B.NADPH氧化酶系统

    C.链激酶一链道酶

    D.嘌呤核苷磷酸化酶

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  • 2Wiskott—Aldrich综合征的特点是

    A.为X连锁遗传缺陷病

    B.表现为湿疹

    C.血小板可减少

    D.可出现反复细菌感染

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  • 3引起继发性免疫缺陷的因素有

    A.营养不良

    B.免疫抑制治疗

    C.感染

    D.脾切除

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  • 4Bruton综合征的免疫学特点是

    A.淋巴结缺乏生发中心和淋巴滤泡

    B.淋巴组织中无浆细胞

    C.外周血B淋巴细胞数降低或缺乏

    D.T淋巴细胞数量和功能基本正常

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  • 5治疗Bruton综合征

    A.HIV感染

    B.C1INH缺乏

    C.在胚胎发育中,第Ⅲ、Ⅳ咽囊发育障碍

    D.Bruton酪氨酸激酶基因缺陷

    E.中性粒细胞缺乏NADH/NADPH氧化酶

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  • 6C3缺陷患者的特点是

    A.易发生反复性化脓性细菌感染

    B.外周血白细胞数多有增高

    C.血清总补体活性明显降低

    D.血清杀菌和调理作用增强

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  • 7SCID包括

    A.X连锁严重联合免疫缺陷病

    B.DiGeorge综合征

    C.腺苷脱氨酶缺陷病

    D.Ⅱ型裸淋巴细胞综合征

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  • 8检测免疫缺陷患者T淋巴细胞功能的方法有

    A.T淋巴细胞数量的检测

    B.淋巴细胞转化试验

    C.细胞毒试验

    D.E花环试验

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  • 9下列哪些细胞可作为HIV的主要“庇护所”,并将病毒播散到其他组织

    A.T淋巴细胞

    B.树突状细胞

    C.B淋巴细胞

    D.巨噬细胞

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  • 10关于吞噬细胞缺陷,下列哪些是正确的

    A.白细胞黏附缺陷——CD18表达缺陷

    B.Chediak—Higashi综合征——胞质颗粒融合失控

    C.慢性肉芽肿病——NADPH氧化酶系统基因缺陷

    D.Wiskott—Aldrich综合征—CD43表达障碍

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