引起继发性免疫缺陷的因素有

试卷相关题目

• 1Bruton综合征的免疫学特点是

  A.淋巴结缺乏生发中心和淋巴滤泡

  B.淋巴组织中无浆细胞

  C.外周血B淋巴细胞数降低或缺乏

  D.T淋巴细胞数量和功能基本正常

  开始考试点击查看答案
• 2治疗Bruton综合征

  A.HIV感染

  B.C1INH缺乏

  C.在胚胎发育中，第Ⅲ、Ⅳ咽囊发育障碍

  D.Bruton酪氨酸激酶基因缺陷

  E.中性粒细胞缺乏NADH/NADPH氧化酶

  开始考试点击查看答案
• 3关于XSCID的叙述，下列哪项是错误的

  A.为性染色体遗传缺陷

  B.发病机制为IL一2Rγ链基因突变

  C.外周血T淋巴细胞减少

  D.B淋巴细胞数可正常但缺乏功能

  E.血清Ig水平正常

  开始考试点击查看答案
• 4关于选择性IgA缺陷的叙述，下列哪项是错误的

  A.为最常见的原发性免疫缺陷病

  B.血清IgA降低

  C.大多数患者可无临床症状

  D.注射丙种球蛋白治疗有效

  E.预后较好

  开始考试点击查看答案
• 5关于AIDS的免疫学异常，下列哪项是错误的

  A.外周血淋巴细胞减少

  B.总的CD4+T细胞数目常小于1000个/mm3

  C.CD4+/CD8+T细胞比值通常都大于2.5

  D.淋巴细胞对PHA刺激增殖反应降低

  E.迟发型皮肤超敏反应消失

  开始考试点击查看答案
• 6Wiskott—Aldrich综合征的特点是

  A.为X连锁遗传缺陷病

  B.表现为湿疹

  C.血小板可减少

  D.可出现反复细菌感染

  开始考试点击查看答案
• 7下列哪些酶的缺陷可导致免疫缺陷病

  A.腺苷脱氨酶

  B.NADPH氧化酶系统

  C.链激酶一链道酶

  D.嘌呤核苷磷酸化酶

  开始考试点击查看答案
• 8慢性肉芽肿病(CGD)具有以下哪些类型

  A.细胞色素a缺陷的X连锁CGD

  B.细胞色素b缺陷的X连锁CGD

  C.细胞色素a正常的X连锁CGD

  D.细胞色素b缺陷的常染色体遗传CGD

  开始考试点击查看答案
• 9C3缺陷患者的特点是

  A.易发生反复性化脓性细菌感染

  B.外周血白细胞数多有增高

  C.血清总补体活性明显降低

  D.血清杀菌和调理作用增强

  开始考试点击查看答案
• 10SCID包括

  A.X连锁严重联合免疫缺陷病

  B.DiGeorge综合征

  C.腺苷脱氨酶缺陷病

  D.Ⅱ型裸淋巴细胞综合征

  开始考试点击查看答案