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根据《药品管理法》第九十八条的规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,定性

发布时间:2021-09-21

A.为假药

B.为变质药品

C.为劣药

D.为合格药品

试卷相关题目

  • 1根据《药品管理法》第九十八条的规定,药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的,定性

    A.为假药

    B.为变质药品

    C.为劣药

    D.为合格药品

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  • 2生产、销售的中药饮片不符合药品标准,但不影响安全性、有效性的,应

    A.责令限期改正,给予瞥告,处10万元以上50万元以下的罚款

    B.给予警告,处10万元以上20万元以下的罚款

    C.责令限期改正,处20万元以上50万元以下的罚款

    D.责令限期改正,给予警告,处30万元以上50万元以下的罚款

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  • 3根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》的规定,在生产、销售假药的刑事案件中,不属于从重处罚的情形是

    A.生产、销售的假药以孕产妇、婴幼儿为主要使用对象的

    B.生产、销售的假药属于血液制品的

    C.生产、销售的假药属于急救药品的

    D.—年内曾因危害药品安全违法犯罪活动受过行政处罚的

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  • 4根据《刑法》第一百四十一条规定,生产、销售的假药,对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,应处

    A.3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金

    B.10年以上有期徒刑,并处罚金

    C.3年以下有期徒刑或者拘役

    D.5年以下有期徒刑或者拘役

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  • 5根据《药品管理法》第一百一十六条的规定,对生产、销售假药且情节严重的药品生产企业,应

    A.吊销其药品生产许可证,10年内不受理其相应申请

    B.吊销其药品生产许可证,3年内不受理其相应申请

    C.处违法生产、销售的药品货值金额10倍以上30倍以下的罚款

    D.没收违法行为发生期间自本单位所获收人,并处所获收入30%以上3倍以下的罚款

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  • 6根据《药品管理法》第九十八条的规定,擅自添加防腐剂、辅料的药品,定性

    A.为假药

    B.为变质药品

    C.为劣药

    D.为合格药品

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  • 7根据《药品管理法》第一百一十七条规定,生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额

    A.2〜5倍的罚款

    B.10~20倍的罚款

    C.15~30倍的罚款

    D.20~40倍的罚款

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  • 8根据《药品管理法》第一百一十六条规定,生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,处违法生产、销售的药品货值金额

    A.2〜5倍的罚款

    B.10~20倍的罚款

    C.15~30倍的罚款

    D.20~40倍的罚款

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  • 9根据《刑法》第一百四十二条规定,生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处

    A.3年以上10年以下有期徒刑,并处10万以上50万以下罚金

    B.3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金

    C.10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产

    D.10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处10万以上50万以下罚金

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  • 10根据《刑法》第一百四十二条规定,生产、销售劣药,后果特别严重的,处

    A.3年以上10年以下有期徒刑,并处10万以上50万以下罚金

    B.3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金

    C.10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产

    D.10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处10万以上50万以下罚金

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