生产、销售的中药饮片不符合药品标准，但不影响安全性、有效性的，应

试卷相关题目

• 1根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》的规定，在生产、销售假药的刑事案件中，不属于从重处罚的情形是

  A.生产、销售的假药以孕产妇、婴幼儿为主要使用对象的

  B.生产、销售的假药属于血液制品的

  C.生产、销售的假药属于急救药品的

  D.—年内曾因危害药品安全违法犯罪活动受过行政处罚的

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• 2根据《刑法》第一百四十一条规定，生产、销售的假药，对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，应处

  A.3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金

  B.10年以上有期徒刑，并处罚金

  C.3年以下有期徒刑或者拘役

  D.5年以下有期徒刑或者拘役

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• 3根据《药品管理法》第一百一十六条的规定，对生产、销售假药且情节严重的药品生产企业，应

  A.吊销其药品生产许可证，10年内不受理其相应申请

  B.吊销其药品生产许可证，3年内不受理其相应申请

  C.处违法生产、销售的药品货值金额10倍以上30倍以下的罚款

  D.没收违法行为发生期间自本单位所获收人，并处所获收入30%以上3倍以下的罚款

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• 4下列行为以销售假药共同犯罪论处的是

  A.医疗机构工作人员明知是假药而有偿提供给他人使用的

  B.故意损毁原始药物非临床研究数据或者药物临床试验数据的

  C.明知他人销售假药，为其提供运输、储存等便利条件的

  D.印制包装材料、标签、说明书的

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• 5根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定，不应认定为劣药的是

  A.变质的药品

  B.被污染的药品

  C.擅自添加防腐剂、辅料的药品

  D.超过有效期的药品

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• 6根据《药品管理法》第九十八条的规定，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，定性

  A.为假药

  B.为变质药品

  C.为劣药

  D.为合格药品

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• 7根据《药品管理法》第九十八条的规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，定性

  A.为假药

  B.为变质药品

  C.为劣药

  D.为合格药品

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• 8根据《药品管理法》第九十八条的规定，擅自添加防腐剂、辅料的药品，定性

  A.为假药

  B.为变质药品

  C.为劣药

  D.为合格药品

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• 9根据《药品管理法》第一百一十七条规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额

  A.2〜5倍的罚款

  B.10~20倍的罚款

  C.15~30倍的罚款

  D.20~40倍的罚款

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• 10根据《药品管理法》第一百一十六条规定，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，处违法生产、销售的药品货值金额

  A.2〜5倍的罚款

  B.10~20倍的罚款

  C.15~30倍的罚款

  D.20~40倍的罚款

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