有关内容应当在说明书首页右上方标注的是

试卷相关题目

• 1有关内容应当印制在说明书首页左上角的是

  A.核准和修改日期

  B.药品名称

  C.警示语

  D.专用标识

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• 2有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是

  A.核准和修改日期

  B.药品名称

  C.警示语

  D.专用标识

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• 3只有化学药品和治疗用生物制品说明书中才具有的项目是

  A.【注意事项】

  B.【药物过量】

  C.[性状】

  D.【功能主治】

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• 4药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。药品标签上可以印制的内容是

  A.“印刷批次”

  B.“驰名商标”

  C.“X X总经销”

  D.“企业防伪标识”

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• 5下列关于同一药品生产企业生产的同一药品的说法，错误的是

  A.同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别

  B.同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式应一致，颜色须有区别

  C.同一药品生产企业生产的同一药品，成分相同但剂型或规格不同的，应当使用同一商品名称

  D.同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别

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• 6预防用生物制品列出禁止使用或者暂缓使用该制品的各种情况属于

  A.【不良反应】C. 【禁忌】

  B.【适应证】D. 【注意事项】

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• 7“对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用”属于

  A.【不良反应】C. 【禁忌】

  B.【适应证】D. 【注意事项】

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• 8处方药应当根据该药品的用途，采用准确的表述方式，明确用于预防、治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病属于

  A.【不良反应】C. 【禁忌】

  B.【适应证】D. 【注意事项】

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• 9某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为

  A.有效期至2016/31/08

  B.有效期至2016年08月

  C.有效期至2016年09月

  D.有效期至20160901

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• 10某药品的生产批号为140051，生产日期为2014年9月20日，有效期为2年，其有效期可以标注为

  A.有效期至2016/31/08

  B.有效期至2016年08月

  C.有效期至2016年09月

  D.有效期至20160901

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