下列关于同一药品生产企业生产的同一药品的说法，错误的是

试卷相关题目

• 1治疗用生物制品有效期的开始计算的日期是

  A.生产日期

  B.分装日期

  C.出厂日期

  D.原料生成日期

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• 2关于药品说明书编写要求的说法，错误的是

  A.药品说明书中度量衡单位应符合国家标准的规定

  B.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明

  C.对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇

  D.除注射剂和非处方药外的药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

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• 3根据《药品说明书规范细则（暂行）》，在化学药说明书格式中，不含有

  A.[有效期】

  B.【用法用量】

  C.【功能主治】

  D.[规格】

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• 4了解注射剂是否需要进行过敏试验，可查阅

  A.[成分】

  B.【禁忌】

  C.【不良反应】

  D.【注意事项】

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• 5有关药品名称管理规定的说法，正确的是

  A.药品通用名称可以使用绿色字体

  B.药品通用名称可用斜体修饰

  C.药品通用名称可以用草书、篆书书写

  D.除包装尺寸限制外，药品通用名称不得分行书写

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• 6药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。药品标签上可以印制的内容是

  A.“印刷批次”

  B.“驰名商标”

  C.“X X总经销”

  D.“企业防伪标识”

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• 7只有化学药品和治疗用生物制品说明书中才具有的项目是

  A.【注意事项】

  B.【药物过量】

  C.[性状】

  D.【功能主治】

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• 8有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是

  A.核准和修改日期

  B.药品名称

  C.警示语

  D.专用标识

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• 9有关内容应当印制在说明书首页左上角的是

  A.核准和修改日期

  B.药品名称

  C.警示语

  D.专用标识

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• 10有关内容应当在说明书首页右上方标注的是

  A.核准和修改日期

  B.药品名称

  C.警示语

  D.专用标识

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