境内生产的化学药的批准文号格式为

试卷相关题目

• 1适用于特别审批程序的是

  A.公共卫生方面急需的药品，药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值的

  B.用于防治严重危及生命或者严重影响生存质量的疾病，且尚无有效防治手段或者与现有治疗手段相比有足够证据表明具有明显临床优势的创新药或者改良型新药等

  C.临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的创新药和改良型新药

  D.突发公共卫生事件应急所需防治药品

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• 2适用于优先审评审批程序的是

  A.公共卫生方面急需的药品，药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值的

  B.用于防治严重危及生命或者严重影响生存质量的疾病，且尚无有效防治手段或者与现有治疗手段相比有足够证据表明具有明显临床优势的创新药或者改良型新药等

  C.临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的创新药和改良型新药

  D.突发公共卫生事件应急所需防治药品

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• 3适用于附条件批准程序的是

  A.公共卫生方面急需的药品，药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值的

  B.用于防治严重危及生命或者严重影响生存质量的疾病，且尚无有效防治手段或者与现有治疗手段相比有足够证据表明具有明显临床优势的创新药或者改良型新药等

  C.临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的创新药和改良型新药

  D.突发公共卫生事件应急所需防治药品

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• 4适用于突破性治疗药物程序的是

  A.公共卫生方面急需的药品，药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值的

  B.用于防治严重危及生命或者严重影响生存质量的疾病，且尚无有效防治手段或者与现有治疗手段相比有足够证据表明具有明显临床优势的创新药或者改良型新药等

  C.临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的创新药和改良型新药

  D.突发公共卫生事件应急所需防治药品

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• 5申请人可以申请适用突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批及特别审批程序。该内容属于

  A.药品上市注册制度

  B.药品再注册制度

  C.加快上市注册制度

  D.关联审评审批制度

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• 6中国香港生产的中药的批准文号格式为

  A.国药准字H+四位年号+四位顺序号

  B.国药准字HC+四位年号+四位顺序号

  C.国药准字ZC+四位年号+四位顺序号

  D.国药准字SJ+四位年号+四位顺序号

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• 7境外生产的生物制品的批准文号格式为

  A.国药准字H+四位年号+四位顺序号

  B.国药准字HC+四位年号+四位顺序号

  C.国药准字ZC+四位年号+四位顺序号

  D.国药准字SJ+四位年号+四位顺序号

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• 8省级药品监督管理部门负责

  A.境外生产药品再注册申请的审评

  B.境内生产药品的注册检验

  C.境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批

  D.境外生产药品的注册检验

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• 9国家药品监督管理局药品审评中心负责

  A.境外生产药品再注册申请的审评

  B.境内生产药品的注册检验

  C.境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批

  D.境外生产药品的注册检验

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• 10根据上述资料分析，SIPP-2018片剂的临床试验属于

  A.I期临床试验C. in期临床试验

  B.n期临床试验D. IV期临床试验

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