试卷相关题目
- 1按照申请人_报或者国家药品监督管理局药品审评中心核定的药品质量标准进行的实验室检验属于
A.指定检验
B.委托检验
C.监督抽验
D.样品检验
开始考试点击查看答案 - 2国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的地调查和检查的过程属于
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验
开始考试点击查看答案 - 3药品监督管理部门通过技术方法对药品质量合格与否做出判断的一种重要手段是
A.抽查检验
B.指定检验
C.注册检验
D.复验
开始考试点击查看答案 - 4国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,必须经过
A.抽查检验
B.指定检验
C.注册检验
D.复验
开始考试点击查看答案 - 5当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起7日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请
A.抽查检验
B.指定检验
C.注册检验
D.复验
开始考试点击查看答案 - 6国家药品监督管理局规定的生物制品,每批产品上市销售前,都应当通过的批签发审核检验属于
A.指定检验
B.委托检验
C.监督抽验
D.样品检验
开始考试点击查看答案 - 7对中请人申报药品标准中设定项目的科学性、检验方法的可行性、质控指标的合理性等进行的技术评估指
A.标准复核
B.评价抽检
C.指定检验
D.注册检验
开始考试点击查看答案 - 8A省药品检验所对药品B的检验属于
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验
开始考试点击查看答案 - 9该药品质量公告的查询网站是
A.A省药品监督管理部门网站
B.A省药品检验所网站
C.中国食品药品检定研究院网站
D.国家药品监督管理部门网站四、 多项选择题
开始考试点击查看答案 - 10药品监督管理部门可以开展药品飞行检查的情形有
A.对申报资料真实性有疑问的
B.投诉举报或者其他来源的线索表明可能存在质量安全风险的
C.造成较大突发公共卫生事件的
D.企业有严重不守信记录的
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