药品监督管理部门通过技术方法对药品质量合格与否做出判断的一种重要手段是

试卷相关题目

• 1国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过

  A.抽查检验

  B.指定检验

  C.注册检验

  D.复验

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• 2当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请

  A.抽查检验

  B.指定检验

  C.注册检验

  D.复验

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• 3负责进口药品注册检验工作的是

  A.卫生健康主管部门

  B.省（区、市）药品监督管理部门

  C.国务院药品监督管理部门

  D.中国食品药品检定研究院

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• 4负责在全国范围内对生产、经营、使用环节的药品质fi开展抽查检验的是

  A.卫生健康主管部门

  B.省（区、市）药品监督管理部门

  C.国务院药品监督管理部门

  D.中国食品药品检定研究院

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• 5负责对本行政区域内生产环节以及批发、零售连锁总部和互联网销售第三方平台的药品质量开展抽查检验的是

  A.卫生健康主管部门

  B.省（区、市）药品监督管理部门

  C.国务院药品监督管理部门

  D.中国食品药品检定研究院

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• 6国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的地调查和检查的过程属于

  A.抽查检验

  B.注册检验

  C.指定检验

  D.复验

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• 7按照申请人_报或者国家药品监督管理局药品审评中心核定的药品质量标准进行的实验室检验属于

  A.指定检验

  B.委托检验

  C.监督抽验

  D.样品检验

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• 8药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的检验属于

  A.指定检验

  B.委托检验

  C.监督抽验

  D.样品检验

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• 9国家药品监督管理局规定的生物制品，每批产品上市销售前，都应当通过的批签发审核检验属于

  A.指定检验

  B.委托检验

  C.监督抽验

  D.样品检验

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• 10对中请人申报药品标准中设定项目的科学性、检验方法的可行性、质控指标的合理性等进行的技术评估指

  A.标准复核

  B.评价抽检

  C.指定检验

  D.注册检验

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