药品上市许可持有人将上一年度总结报告（企业年度药品不良反应监测体系运行情况、不良反应报告情况、风险识别与控制情况、上市后研究情况等信息）提交至省级药品不良反应监测机构的时限是

试卷相关题目

• 1药品上市许可持有人对可能存在质量安全问题的药品，釆取暂停生产、销售、使用或者召回等措施应向某部门报告，该部门是

  A.国家药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.市级药品监督管理部门

  D.县级药品监督管理部门

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• 2下列关于个例药品不良反应的报告和处置的说法，错误的是

  A.药品经营企业可以通过药品不良反应监测系统报告发现或获知的药品不良反应，也可以向药品上市许可持有人直接报告

  B.医疗机构通过药品不良反应监测系统报告发现或获知的药品不良反应，也可以向药品上市许可持有人直接报告

  C.药品上市许可持有人应通过药品不良反应直接报告系统提交个例不良反应报告,并对系统注册信息进行及时维护和更新

  D.药品上市许可持有人委托开展不良反应收集的，受托方获知即认为药品上市许可持有人获知；对于境外报告，应从境外药品上市许可持有人获知开始启动报告计时

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• 3药品作用于机体，除发挥治疗功效外,有时还会产生某些与药品治疗目的无关的对人体有损害的反应，且它不以“合格药品”为前提条件的是

  A.药品不良反应

  B.严重药品不良反应

  C.新的药品不良反应

  D.药品群体不良事件

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• 4不属于药品不良反应报告主体的是

  A.北京大学人民医院

  B.百姓康零售连锁药店

  C.祖国医药研究所

  D.江西和盈药业有限公司

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• 5按照规定，应及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告所发现药品疑似不良反应的主体是

  A.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

  B.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

  C.药品生产企业、药品研发机构、药品监督部门

  D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

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• 6国家药品不良反应监测中心将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家药品监督管理局和卫生健康主管部门的时限是

  A.较严重药品不良反应

  B.新的药品不良反应

  C.常见药品不良反应

  D.严重药品不良反应

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• 7使用药品后，出现危及生命的药品不良反应，属于

  A.新的药品不良反应

  B.严重药品不良反应

  C.较严重药品不良反应

  D.药品群体不良事件

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• 8药品说明书中未载明的不良反应，属于

  A.新的不良反应

  B.所有不良反应

  C.新的和严重不良反应

  D.新的和较严重不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

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• 9进口药品自首次获准进口之日起满5年的，报告该进口药品的

  A.15个工作日

  B.15日

  C.30日

  D.立即根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

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• 10关于药品信息化追溯体系建设要求的说法，错误的是

  A.药品信息化追溯体系包含药品追溯系统、药品追溯协同服务平台和药品追溯监管系统

  B.药品上市许可持有人和生产企业承担药品追溯系统建设的主要责任，可以自建药品追溯系统，也可以采用第三方技术机构提供的药品追溯系统

  C.药品上市许可持有人和生产企业在赋码前，应向药品追溯监管系统备案，保证药品追溯码的唯一性

  D.信息技术企业、行业组织等可作为第三方，按照有关法规和标准提供药品追溯专业服务

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