药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象是

试卷相关题目

• 1关于生物利用度试验血样采集的描述错误的是：

  A.―个完整的药―时曲线，包括吸收相、平衡项及消除项每个时段均需采样

  B.整个采样时间至少为3～5个半衰期

  C.如果药物半衰期未知，应采样到血药浓度为峰浓度的1/20～1/10以后

  D.全部采样点数为3～5个

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• 2下列哪项不属于生物利用度受试者的选择条件：

  A.年龄一般在18～40岁

  B.应避免体重过重或过轻的受试

  C.性别一般为女性

  D.必须是经过肝肾功能及心电图检查的健康者

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• 3评价药物吸收程度的药动学参数是：

  A.药―时曲线下面积

  B.清除率

  C.消除半衰期

  D.药峰浓度

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• 4清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的：

  A.药物量

  B.血液量

  C.尿量

  D.血浆量

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• 5下列关于表观分布容积的叙述错误的是：

  A.表观分布容积是指给药剂量或剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值

  B.表观分布容积大说明药物作用强

  C.表观分布容积是假定药物在体内均匀分布的情况下求得的

  D.表观分布容积不具有生理学意义

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• 6服药后，药剂中药物被吸收进入体循环的程度和速度是：

  A.药物动力学

  B.生物利用度

  C.肠肝循环

  D.单室模型药物防

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• 7合并用药改变尿液pH，影响药物排泄速度使药物作用增强，这属于

  A.药动学相互作用

  B.药效学相互作用

  C.体外药物相互作用

  D.药物不良反应

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• 8新药是指：

  A.未曾在中国境内生产的药品

  B.未曾在中国境内获得专利保护的药品

  C.未曾在中国境内进口过的药品

  D.未曾在中国境内上市销售的药品

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• 9下列属于假药的是：

  A.改变剂型或改变给药途径的药

  B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

  C.超过有效期的

  D.更改生产批号的

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• 10为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是

  A.不超过2年

  B.不超过3年

  C.不超过5年

  D.不超过4年

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