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毒性药品每次配料必须做到

发布时间:2021-09-11

A.专人复核无误

B.1人以上复核无误

C.2人复核无误

D.2人以上复核无误

E.3人以上复核无误

试卷相关题目

  • 1《处方管理办法》规定,每张处方不得超过

    A.2种药品

    B.3种药品

    C.4种药品

    D.5种药品

    E.6种药品

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  • 2每张处方限于

    A.1名患者用药

    B.2名患者用药

    C.3名以下患者用药

    D.3名或3名以下患者用药

    E.5名以下患者用药

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  • 3进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的

    A.严重不良反应

    B.新的不良反应

    C.所有不良反应

    D.严重的和新的不良反应

    E.致死的不良反应

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  • 4处方点评结果分为

    A.合格处方和不合格处方

    B.合理处方和不合格处方

    C.恰当处方和不恰当处方

    D.合理处方和不合理处方

    E.无差错处方和差错处方

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  • 5需在药品说明书中醒目标示的内容有

    A.药品说明书的起草日期和修改曰期

    B.药品说明书的起草日期和核准日期

    C.药品说明书的核准日期和修改曰期

    D.药品说明书的修改日期和废止日期

    E.药品说明书的核准日期和废止日期

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  • 6医疗机构设置的一类精神药品周转库应做到

    A.每班结算

    B.每天结算

    C.每周结算

    D.每旬结算

    E.每月结算

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  • 7具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的

    A.由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格

    B.由其所在医院取消其麻醉药品处方资格

    C.由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

    D.由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格

    E.由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

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  • 8药学部门负责人可以担任药事管理与药物治疗学委员会的

    A.主任委员

    B.副主任委员

    C.秘书长

    D.秘书

    E.委员

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  • 9医疗机构中直接接触药品的药学人员应当

    A.每半年进行1次健康检查

    B.每年进行1次健康检查

    C.每2年进行1次健康检查

    D.每3年进行1次健康检查

    E.每5年进行1次健康检查

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  • 10非处方药的生产企业必须具有

    A.《药品生产合格证》

    B.《药品生产批准证》

    C.《药品生产许可证》

    D.《药品生产执照》

    E.《药品生产合法证明》

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