需在药品说明书中醒目标示的内容有

试卷相关题目

• 1某药品有效期为“2012.08.”，表示该药品可以使用至

  A.2012/8/31

  B.2012年9月31日

  C.2012/8/30

  D.2012/7/31

  E.2012/10/31

  开始考试点击查看答案
• 2“医疗机构制剂许可证”许可事项变更是指

  A.制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更

  B.制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更

  C.制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更

  D.制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更

  E.制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更

  开始考试点击查看答案
• 3进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有

  A.《进口药品注册证》

  B.《进口药品通关单》

  C.《进口药品检验报告单》

  D.《进口药品生产许可证》

  E.《进口药品准销证》

  开始考试点击查看答案
• 4个人设置的门诊部、诊所允许配备的药品有

  A.片剂、胶囊剂和外用药品

  B.常用药品和急救药品

  C.口服和外用药品

  D.常用药品和常用剂型

  E.普通药品和常用药品

  开始考试点击查看答案
• 5《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过

  A.GLP认证

  B.GMP认证

  C.GSP认证

  D.GPP认证

  E.GCP认证

  开始考试点击查看答案
• 6处方点评结果分为

  A.合格处方和不合格处方

  B.合理处方和不合格处方

  C.恰当处方和不恰当处方

  D.合理处方和不合理处方

  E.无差错处方和差错处方

  开始考试点击查看答案
• 7进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的

  A.严重不良反应

  B.新的不良反应

  C.所有不良反应

  D.严重的和新的不良反应

  E.致死的不良反应

  开始考试点击查看答案
• 8每张处方限于

  A.1名患者用药

  B.2名患者用药

  C.3名以下患者用药

  D.3名或3名以下患者用药

  E.5名以下患者用药

  开始考试点击查看答案
• 9《处方管理办法》规定，每张处方不得超过

  A.2种药品

  B.3种药品

  C.4种药品

  D.5种药品

  E.6种药品

  开始考试点击查看答案
• 10毒性药品每次配料必须做到

  A.专人复核无误

  B.1人以上复核无误

  C.2人复核无误

  D.2人以上复核无误

  E.3人以上复核无误

  开始考试点击查看答案