试卷相关题目
- 1毒性药品每次配料必须做到
A.专人复核无误
B.1人以上复核无误
C.2人复核无误
D.2人以上复核无误
E.3人以上复核无误
开始考试点击查看答案 - 2《处方管理办法》规定,每张处方不得超过
A.2种药品
B.3种药品
C.4种药品
D.5种药品
E.6种药品
开始考试点击查看答案 - 3每张处方限于
A.1名患者用药
B.2名患者用药
C.3名以下患者用药
D.3名或3名以下患者用药
E.5名以下患者用药
开始考试点击查看答案 - 4进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的
A.严重不良反应
B.新的不良反应
C.所有不良反应
D.严重的和新的不良反应
E.致死的不良反应
开始考试点击查看答案 - 5处方点评结果分为
A.合格处方和不合格处方
B.合理处方和不合格处方
C.恰当处方和不恰当处方
D.合理处方和不合理处方
E.无差错处方和差错处方
开始考试点击查看答案 - 6具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的
A.由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格
B.由其所在医院取消其麻醉药品处方资格
C.由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格
D.由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格
E.由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格
开始考试点击查看答案 - 7药学部门负责人可以担任药事管理与药物治疗学委员会的
A.主任委员
B.副主任委员
C.秘书长
D.秘书
E.委员
开始考试点击查看答案 - 8医疗机构中直接接触药品的药学人员应当
A.每半年进行1次健康检查
B.每年进行1次健康检查
C.每2年进行1次健康检查
D.每3年进行1次健康检查
E.每5年进行1次健康检查
开始考试点击查看答案 - 9非处方药的生产企业必须具有
A.《药品生产合格证》
B.《药品生产批准证》
C.《药品生产许可证》
D.《药品生产执照》
E.《药品生产合法证明》
开始考试点击查看答案 - 10麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁,药品监督管理部门自接到申请之日起到场监督销毁的时间规定为
A.3日内
B.5日内
C.7日内
D.10日内
E.15日内
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