消毒产品的稳定性测试中，室温留样法规定的样品贮存温度是

试卷相关题目

• 1下列对“四舍六入五留双”的数字修约规则叙述不正确的是

  A.拟舍弃数字最左一位数字小于5时，则舍弃

  B.拟舍弃数字最左一位数字大于5时，则进一

  C.拟舍弃数字最左一位数字为5时，而后跟有非0数字时，则进一

  D.拟舍弃数字最左一位数字为5时，而后无数字或皆为0时，若保留的末位数为奇数时则进一，为偶数时则舍弃

  E.可连续修约

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• 2适用于非溶出性硬质表面抗（抑）菌产品鉴定试验的方法是

  A.振荡烧瓶试验

  B.奎因试验

  C.滞留抑菌试验

  D.浸渍试验

  E.抑菌环试验

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• 3消毒产品理化检测中对误差有一定的规定，下列描述与之不符的是

  A.测定误差以相对标准偏差（RSD%）或平均相对偏差（%）表示

  B.容量分析中，标定滴定液时，2次平行滴定间的平均相对偏差（%）不得超过0.5%

  C.容量分析中，测定消毒剂有效成分含量时，2次平行滴定间的平均相对偏差（%）不得超过5%

  D.仪器分析中，若被测组分的含量≥1%时，其平均相对偏差（%）不得超过5%

  E.仪器分析中，若被测组分的含量小于1%时，其平均相对偏差（%）不得超过10%

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• 4进行载体浸泡定量杀灭试验时，消毒使用液的加入量为

  A.2ml/片

  B.5ml/片

  C.10ml/片

  D.15ml/片

  E.20ml/片

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• 5能量试验是测定连续加入细菌悬液对消毒剂杀菌作用的影响，以验证该消毒剂用于多次消毒污秽物品（含较多有机物）的实用剂量，下列关于此试验的描述中，不正确的是

  A.阳性对照管有细菌生长（混浊），阴性对照管无菌生长（透明）

  B.第1次和第2次移种的5管样本中，有2管或2管以上不长菌的浓度组，作为合格浓度组

  C.如3个浓度组均合格，应降低消毒剂液浓度继续试验

  D.如3个浓度组均不合格，则增加消毒作用时间，直至找到最低杀菌剂量

  E.连续3次重复试验，得到同样最低合格浓度，该最低合格浓度可作为设定反复浸泡用消毒液实用浓度的依据

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• 6下列关于皮肤黏膜消毒剂进行卫生许可检验时的有关内容中，不正确的是

  A.用于外科洗手和皮肤消毒的消毒剂，在使用浓度下有效作用时间最长不得超过5分钟

  B.用于卫生洗手消毒的消毒剂，在使用浓度下有效作用时间最长不得超过1分钟

  C.用于黏膜消毒剂，限用于医疗卫生机构诊疗前后黏膜的消毒，在使用浓度下的有效作用时间最长不得超过5分钟

  D.三氯新、戊二醛、氯己定、甲硝唑、苯扎溴铵属于皮肤消毒剂中限用的物质

  E.金黄色葡萄球菌与白念珠菌杀灭试验为其相同的试验项目

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• 7下列对消毒剂的标签和说明书限制事项的描述中，不正确的是

  A.禁止标注广谱、速效、无毒、抗炎、消炎、治疗疾病、减轻或缓解疾病症状、预防性病、杀精子、避孕

  B.禁止标注抗生素、激素等禁用成分内容

  C.禁止标注无检验依据的使用范围、剂量及方法，无检验依据的杀灭微生物类别和有效期

  D.禁止标注用于人体手、足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻黏膜、肛肠等特定部位等内容

  E.禁止标注无效批准文号或许可证号

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