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适用于非溶出性硬质表面抗(抑)菌产品鉴定试验的方法是

发布时间:2021-08-18

A.振荡烧瓶试验

B.奎因试验

C.滞留抑菌试验

D.浸渍试验

E.抑菌环试验

试卷相关题目

  • 1下列对“四舍六入五留双”的数字修约规则叙述不正确的是

    A.拟舍弃数字最左一位数字小于5时,则舍弃

    B.拟舍弃数字最左一位数字大于5时,则进一

    C.拟舍弃数字最左一位数字为5时,而后跟有非0数字时,则进一

    D.拟舍弃数字最左一位数字为5时,而后无数字或皆为0时,若保留的末位数为奇数时则进一,为偶数时则舍弃

    E.可连续修约

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  • 2消毒产品的稳定性测试中,室温留样法规定的样品贮存温度是

    A.20~25℃

    B.5℃±2℃

    C.32℃±2℃

    D.37℃

    E.54℃

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  • 3消毒产品理化检测中对误差有一定的规定,下列描述与之不符的是

    A.测定误差以相对标准偏差(RSD%)或平均相对偏差(%)表示

    B.容量分析中,标定滴定液时,2次平行滴定间的平均相对偏差(%)不得超过0.5%

    C.容量分析中,测定消毒剂有效成分含量时,2次平行滴定间的平均相对偏差(%)不得超过5%

    D.仪器分析中,若被测组分的含量≥1%时,其平均相对偏差(%)不得超过5%

    E.仪器分析中,若被测组分的含量小于1%时,其平均相对偏差(%)不得超过10%

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  • 4进行载体浸泡定量杀灭试验时,消毒使用液的加入量为

    A.2ml/片

    B.5ml/片

    C.10ml/片

    D.15ml/片

    E.20ml/片

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  • 5能量试验是测定连续加入细菌悬液对消毒剂杀菌作用的影响,以验证该消毒剂用于多次消毒污秽物品(含较多有机物)的实用剂量,下列关于此试验的描述中,不正确的是

    A.阳性对照管有细菌生长(混浊),阴性对照管无菌生长(透明)

    B.第1次和第2次移种的5管样本中,有2管或2管以上不长菌的浓度组,作为合格浓度组

    C.如3个浓度组均合格,应降低消毒剂液浓度继续试验

    D.如3个浓度组均不合格,则增加消毒作用时间,直至找到最低杀菌剂量

    E.连续3次重复试验,得到同样最低合格浓度,该最低合格浓度可作为设定反复浸泡用消毒液实用浓度的依据

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