消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是

试卷相关题目

• 1用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂，进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是

  A.急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验

  B.急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验

  C.急性吸入毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验

  D.急性经口毒性试验，一项致突变试验、急性眼刺激性试验

  E.急性经口毒性试验，一项致突变试验、亚急性毒性试验

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• 2皮肤消毒剂中禁用的化学物质是

  A.戊二醛

  B.氯己定

  C.甲硝唑

  D.三氯新

  E.苯扎溴铵

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• 3评价消毒剂灭菌效果的模拟现场灭菌试验，应使用的剂量是

  A.产品说明书规定的最低使用浓度与最短作用时间

  B.产品说明书规定的最低使用浓度与0.5倍的最短作用时间

  C.产品说明书规定的最高使用浓度与最短作用时间

  D.产品说明书规定的最高使用浓度与最长作用时间

  E.产品说明书规定的最高使用浓度与0.5倍的最长作用时间

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• 4卫生湿巾的卫生要求是

  A.符合《一次性使用卫生用品卫生标准》（GB15979-2002）中微生物学指标

  B.对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率≥90%

  C.如标注对真菌有作用的，应对白念珠菌的杀灭率≥90%

  D.杀菌作用在室温下至少保持1年

  E.符合以上全部指标

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• 5原卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》规定抗（抑）菌剂最小销售包装标签要标注一些规定的内容，下列中与之不符的是

  A.应标注产品主要原料的有效成分及其含量

  B.含植物成分的抗（抑）菌剂，还应标注主要植物拉丁文名称

  C.对指示菌的杀灭率≥90%的，可标注“有杀菌作用”

  D.对指示菌的抑菌率达到50%或抑菌环直径大于7mm的，可标注“有抑菌作用”；抑菌率≥90%的，可标注“有较强抑菌作用”

  E.用于阴部黏膜的抗（抑）菌产品应当标注“可用于性生活中对性病的预防”

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• 6消毒剂原形的急性经口LD50≤5000mg/kg体重时，下一步进行的是

  A.判定其不能通过

  B.增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验

  C.增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验

  D.增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验

  E.重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验

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• 7下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中，不正确的是

  A.在急性经口毒性试验中，LD50大于5000mg/kg体重，可安全使用；在急性吸入毒性试验中，LC50大于10000mg/m3者，属于实际无毒，可通过

  B.在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用

  C.在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用

  D.阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用

  E.皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用

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• 8消毒剂的阴道黏膜刺激指数为5.8，其刺激反应强度评定为

  A.无刺激

  B.极轻度刺激

  C.轻度刺激

  D.中度刺激

  E.重度刺激

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• 9消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中，不正确的是

  A.试验分为3个剂量组与1个对照组

  B.高剂量组应出现明显毒性反应，但不引起死亡；如果出现动物死亡，应不超过10%

  C.中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应，低剂量组应不引起任何毒性效应

  D.剂量设计，可考虑高剂量为LD50的1/5～1/10，高中低剂量组间组距以3～5倍为宜

  E.如果LD50大于5000mg/kg体重，高剂量组应用5000mg/kg

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• 10活菌计数中因技术操作误差引起的菌落数误差率（平板间、稀释度间）不宜超过

  A.0.01

  B.0.02

  C.0.05

  D.0.1

  E.0.15

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