原卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》规定抗（抑）菌剂最小销售包装标签要标注一些规定的内容，下列中与之不符的是

试卷相关题目

• 1用于医疗器械灭菌的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是

  A.细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）

  B.细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）

  C.细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验（多次使用）

  D.细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用），现场试验

  E.金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验

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• 2国家卫生计生委《次氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范》中推荐次氯酸钠类消毒液用于一般清洁物体表面擦拭、浸泡、冲洗消毒的剂量是

  A.100～250mg/L，作用10～30分钟

  B.400mg/L，作用20分钟

  C.400～700mg/L，作用10～30分钟

  D.500～800mg/L，作用10～30分钟

  E.1000mg/L，作用10分钟

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• 3次氯酸钠类消毒液不适宜使用的消毒对象是

  A.一般物体表面消毒

  B.食饮具消毒

  C.果蔬消毒

  D.织物消毒

  E.医疗器械

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• 4国家卫生计生委《次氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范》中规定次氯酸钠类消毒液的稳定性要求是

  A.有效期不得低于3个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%

  B.有效期不得低于6个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%

  C.有效期不得低于9个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%

  D.有效期不得低于12个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%

  E.有效期不得低于12个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥5%

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• 5根据国家卫生计生委《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》对戊二醛类消毒剂的要求，下列不属于其中之一的内容是

  A.戊二醛含量2.0%～2.5%

  B.对用于医疗器械消毒的消毒液，作用时间≤60分钟对枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭效果达消毒合格要求

  C.对用于医疗器械灭菌的消毒液，医疗器械模拟现场试验，作用时间≤5小时内达到灭菌要求

  D.在室温避光、密封保存条件下，有效期不低于2年。在标识有效期内戊二醛有效成分含量应≥2.0%

  E.室温状态下，加入防诱剂和pH调节剂后，用于医疗器械浸泡消毒或灭菌，连续使用不得超过21天，且使用期间戊二醛含量应不得低于1.8%

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• 6卫生湿巾的卫生要求是

  A.符合《一次性使用卫生用品卫生标准》（GB15979-2002）中微生物学指标

  B.对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率≥90%

  C.如标注对真菌有作用的，应对白念珠菌的杀灭率≥90%

  D.杀菌作用在室温下至少保持1年

  E.符合以上全部指标

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• 7评价消毒剂灭菌效果的模拟现场灭菌试验，应使用的剂量是

  A.产品说明书规定的最低使用浓度与最短作用时间

  B.产品说明书规定的最低使用浓度与0.5倍的最短作用时间

  C.产品说明书规定的最高使用浓度与最短作用时间

  D.产品说明书规定的最高使用浓度与最长作用时间

  E.产品说明书规定的最高使用浓度与0.5倍的最长作用时间

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• 8皮肤消毒剂中禁用的化学物质是

  A.戊二醛

  B.氯己定

  C.甲硝唑

  D.三氯新

  E.苯扎溴铵

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• 9用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂，进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是

  A.急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验

  B.急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验

  C.急性吸入毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验

  D.急性经口毒性试验，一项致突变试验、急性眼刺激性试验

  E.急性经口毒性试验，一项致突变试验、亚急性毒性试验

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• 10消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是

  A.消毒剂的最高使用浓度

  B.消毒剂的最低使用浓度

  C.对皮肤、黏膜消毒时的应用浓度

  D.消毒剂的最低使用浓度的5倍。使用原形（原液）对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂，则采用消毒剂原形

  E.皮肤、黏膜消毒时的应用浓度的5倍。使用原形（原液）对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂，则采用消毒剂原形

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