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无菌试验应该在下列何种实验室中进行

发布时间:2021-08-18

A.普通微生物实验室

B.洁净度100级的实验室

C.洁净度1000级的实验室

D.洁净度10000级的实验室

E.BSL2实验室

试卷相关题目

  • 1用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是

    A.大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验

    B.大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验

    C.金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验

    D.金黄色葡萄球菌、白念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验,现场试验

    E.金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验,现场试验

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  • 2根据《紫外线杀菌灯》(GB19258-2003)中紫外线辐射照度的测定步骤,不正确的做法是

    A.将受试灯管固定在光轨上,按灯的特性点燃,灯的中部的水平法线通过紫外线辐射照度计探头的中心

    B.将紫外线辐射照度计安装在光轨上,使照度计的接受平面的法线与被测灯管中部的水平法线相重合

    C.调节紫外线辐射照度计的位置,使紫外线辐射照度计的接受表面距被测灯管表面的距离为800mm

    D.接通受试灯管的电源使灯正常燃点,并预热20分钟

    E.待灯稳定后,打开紫外线辐射照度计的快门,直接读取紫外线辐射照度计的读数

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  • 3当腐蚀速率R为0.125mm/a时,消毒剂对金属的腐蚀性程度应为

    A.基本无腐蚀

    B.轻度腐蚀

    C.中度腐蚀

    D.重度腐蚀

    E.高度腐蚀

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  • 4进行稳定性试验时,产品经过下列几种方式贮存后,其杀菌有效成分含量下降率≤15%,可将产品贮存有效期定为2年的是

    A.取包装完好的消毒剂,置37℃恒温箱内3个月

    B.取包装完好的消毒剂,置54℃恒温箱内14天

    C.取包装完好的消毒剂,置25℃±2℃恒温箱内12个月

    D.取包装完好的消毒剂,置25℃±2℃恒温箱内6个月

    E.以上全不是

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  • 5下列抗(抑)菌试验方法中,适用于溶出性抗(抑)菌产品的鉴定的试验方法是

    A.抑菌环试验

    B.振荡烧瓶试验

    C.奎因试验

    D.MIC试验(琼脂稀释法)

    E.以上全不是

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  • 6GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中规定,生产环境中空气采样应该在下列何种状态下进行

    A.静态(室内设备正常运行,无工作人员)

    B.动态(室内设备正常运行,人员正常操作)

    C.空态(室内无设备和人员)

    D.消毒处理过程中

    E.随机

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  • 7《医院消毒卫生标准(GB15982-1995)中规定,正常情况下物体表面和医护人员手的采样面积分别是

    A.25cm2,25cm2

    B.25cm2,30cm2

    C.50cm2,50cm2

    D.100cm2,30cm2

    E.100cm2,60cm2

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  • 8《医院消毒卫生标准(GB15982-1995)中规定,使用中消毒液的合格标准是

    A.无菌,致病性微生物不得检出

    B.细菌菌落总数≤10CFU/ml,致病性微生物不得检出

    C.细菌菌落总数≤20CFU/ml,致病性微生物不得检出

    D.细菌菌落总数≤100CFU/ml,致病性微生物不得检出

    E.细菌菌落总数≤200CFU/ml,致病性微生物不得检出

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  • 9消毒剂的实用剂量要求中,不正确的说法是

    A.杀菌剂量包括杀菌因子强度和作用时间两个参数

    B.应根据实验室鉴定试验,针对不同的用途,提出杀灭微生物有效、安全的实用剂量

    C.实用剂量不低于模拟现场试验或现场试验剂量

    D.可以无限降低杀菌因子强度,降低增加作用时间,以保护环境和物品

    E.实用剂量应对人体或环境无危害,对物品无损害

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  • 10空气过滤除菌的原理是

    A.随流阻挡

    B.重力沉降

    C.静电吸附

    D.扩散粘留

    E.以上均是

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