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进行稳定性试验时,产品经过下列几种方式贮存后,其杀菌有效成分含量下降率≤15%,可将产品贮存有效期定为2年的是

发布时间:2021-08-18

A.取包装完好的消毒剂,置37℃恒温箱内3个月

B.取包装完好的消毒剂,置54℃恒温箱内14天

C.取包装完好的消毒剂,置25℃±2℃恒温箱内12个月

D.取包装完好的消毒剂,置25℃±2℃恒温箱内6个月

E.以上全不是

试卷相关题目

  • 1下列抗(抑)菌试验方法中,适用于溶出性抗(抑)菌产品的鉴定的试验方法是

    A.抑菌环试验

    B.振荡烧瓶试验

    C.奎因试验

    D.MIC试验(琼脂稀释法)

    E.以上全不是

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  • 2改良芽胞染色法后,菌体与芽胞呈现的颜色分别是

    A.芽胞呈紫色,菌体呈红色

    B.芽胞呈绿色,菌体呈红色

    C.芽胞呈无色空泡状,菌体呈红色

    D.芽胞呈无色空泡状,菌体呈紫色

    E.芽胞呈红色,菌体呈紫色

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  • 3尊重病人自主性或决定,在病人坚持己见时,医生应该

    A.放弃自己的责任

    B.听命于患者要求

    C.无需具体分析

    D.必要时限制病人自主性

    E.不伤害患者

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  • 4病人的义务应不包括

    A.完全听从医师安排

    B.如实提供病情信息

    C.认真执行医嘱

    D.不将疾病传播他人

    E.尊重医师及其劳动

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  • 5下列关于消毒效果试验结果合格的评价中,不正确的是

    A.去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格

    B.悬液定量试验时,每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00,对照组微生物数在规定的范围内

    C.载体定量试验(含载体流动浸泡)时,每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00,对照组微生物数在规定的范围内

    D.消毒模拟现场试验时,各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00;灭菌模拟现场试验时,各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00;对照组微生物数在规定的范围内

    E.现场试验时,对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0,对照组微生物数在规定的范围内

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  • 6当腐蚀速率R为0.125mm/a时,消毒剂对金属的腐蚀性程度应为

    A.基本无腐蚀

    B.轻度腐蚀

    C.中度腐蚀

    D.重度腐蚀

    E.高度腐蚀

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  • 7根据《紫外线杀菌灯》(GB19258-2003)中紫外线辐射照度的测定步骤,不正确的做法是

    A.将受试灯管固定在光轨上,按灯的特性点燃,灯的中部的水平法线通过紫外线辐射照度计探头的中心

    B.将紫外线辐射照度计安装在光轨上,使照度计的接受平面的法线与被测灯管中部的水平法线相重合

    C.调节紫外线辐射照度计的位置,使紫外线辐射照度计的接受表面距被测灯管表面的距离为800mm

    D.接通受试灯管的电源使灯正常燃点,并预热20分钟

    E.待灯稳定后,打开紫外线辐射照度计的快门,直接读取紫外线辐射照度计的读数

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  • 8用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是

    A.大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验

    B.大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验

    C.金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验

    D.金黄色葡萄球菌、白念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验,现场试验

    E.金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验,现场试验

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  • 9无菌试验应该在下列何种实验室中进行

    A.普通微生物实验室

    B.洁净度100级的实验室

    C.洁净度1000级的实验室

    D.洁净度10000级的实验室

    E.BSL2实验室

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  • 10GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中规定,生产环境中空气采样应该在下列何种状态下进行

    A.静态(室内设备正常运行,无工作人员)

    B.动态(室内设备正常运行,人员正常操作)

    C.空态(室内无设备和人员)

    D.消毒处理过程中

    E.随机

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