试卷相关题目
- 1下述哪项支持Alport综合征的诊断
A.肾组织电镜见GBM广泛变厚、撕裂
B.阳性家族史
C.应用抗GBMⅣ型胶原α5链抗体做免疫病理检查,受累组织上不着色
D.临床上有肾脏病、眼病变及耳病变
E.肾功能急性、进行性损害
开始考试点击查看答案 - 2Alport综合征的主要遗传方式为
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X连锁显性遗传
D.多基因遗传
E.以上答案都不对
开始考试点击查看答案 - 3Alport综合征肾脏组织特征性的病理改变是
A.灶状毛细血管壁硬化
B.系膜区轻度不规则增宽
C.局灶性内膜和(或)系膜细胞增多
D.电镜下见到肾小球基膜出现弥漫性的增厚、撕裂
E.局灶性包曼囊增厚
开始考试点击查看答案 - 4在成人型多囊肾病PKD1家系中,对一个20岁的男性青年,建立ADPKD(常染色体显性遗传型多囊肾病)诊断的囊肿数是
A.囊肿发生于单侧或双侧肾脏,总数至少2个
B.每个肾脏至少2个囊肿
C.每个肾脏至少4个囊肿
D.每个肾脏至少3个囊肿
E.囊肿发生于单侧或双侧肾脏,总数至少4个
开始考试点击查看答案 - 5下述关于髓质海绵肾的说法哪些是正确的
A.常出现失盐性肾病
B.存在肾髓质囊性变
C.常出现色素性视网膜炎
D.可出现肾浓缩功能减退
E.腹部平片常见到肾髓质区小结石
开始考试点击查看答案 - 6下面哪项不是以肾小管/间质损害为主要表现的遗传性肾脏疾病
A.Bartter综合征
B.Liddle综合征
C.薄基底膜肾病
D.家族性间质性肾炎
E.特发性Fanconi综合征
开始考试点击查看答案 - 7男性,35岁,因体检时尿液检查发现蛋白尿(++)、红细胞0~5个/HP,颗粒管型0~1个/HP入院检查。入院尿检又发现有脂肪尿,24小时尿蛋白定量0.98g。体检发现下腹部皮肤有串样暗红色血管扩张、眼结膜和眼底血管扩张,血压中度增高,心界向左下扩大。血液生化检查肾功能正常,α-半乳糖苷酶A活性明显降低。肾活检见肾小球囊壁层上皮细胞增大呈泡沫细胞状。此病例最可能的诊断是
A.家族性出血性肾炎(Alport综合征)
B.Fabry病
C.急进性肾炎早期
D.慢性肾炎普通型
E.隐匿性肾炎
开始考试点击查看答案 - 8男性,20岁,持续光镜下血尿多年,尿蛋白仅0.175g/d,血压及肾功能正常。其父有相似病史多年。本例肾活检时测得其基膜厚度为270nm。本例可能的诊断应为
A.家族性出血性肾炎
B.IgA肾病
C.Fabry病
D.良性家族性血尿
E.薄基底膜肾病
开始考试点击查看答案 - 9有关急性肾衰竭下列哪项是不正确的
A.肾功能短期内迅速减退
B.肾小球滤过率下降
C.既往无慢性肾脏病史
D.有水、电解质、酸碱平衡紊乱
E.常伴有少尿
开始考试点击查看答案 - 10下述哪项指标提示患者是肾性急性肾衰竭
A.尿比重大于1.018
B.尿渗透压大于500
C.尿钠浓度小于20
D.肾衰指数小于1
E.滤过钠分数大于1
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