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Alport综合征肾脏组织特征性的病理改变是

发布时间:2021-07-02

A.灶状毛细血管壁硬化

B.系膜区轻度不规则增宽

C.局灶性内膜和(或)系膜细胞增多

D.电镜下见到肾小球基膜出现弥漫性的增厚、撕裂

E.局灶性包曼囊增厚

试卷相关题目

  • 1在成人型多囊肾病PKD1家系中,对一个20岁的男性青年,建立ADPKD(常染色体显性遗传型多囊肾病)诊断的囊肿数是

    A.囊肿发生于单侧或双侧肾脏,总数至少2个

    B.每个肾脏至少2个囊肿

    C.每个肾脏至少4个囊肿

    D.每个肾脏至少3个囊肿

    E.囊肿发生于单侧或双侧肾脏,总数至少4个

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  • 2下述关于髓质海绵肾的说法哪些是正确的

    A.常出现失盐性肾病

    B.存在肾髓质囊性变

    C.常出现色素性视网膜炎

    D.可出现肾浓缩功能减退

    E.腹部平片常见到肾髓质区小结石

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  • 3患者,女,35岁,腰痛、尿频、尿痛3天,近3年前来反复出现类似症状。尿常规:WBC30~40个/HP,RBC20~30个/HP;中段尿培养有细菌生长;肾脏B超:双侧肾脏可见与肾锥体分布一致的强回声团,呈放射状排列,见多个小结石;1年前IVP示:双侧肾脏见多数囊肿和扩张的小管,肾锥体被造影剂充盈,出现不规则阴影,呈花束状。考虑诊断为

    A.多囊肾、肾结石、尿路感染

    B.髓质海绵肾、肾结石、尿路感染

    C.多发性肾囊肿、肾结石、尿路感染

    D.肾积水、肾结石、尿路感染

    E.髓质囊性病、肾结石、尿路感染

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  • 4一例多囊肾患者的女儿,18岁,无自觉症状,行常规体检,体格检查无异常发现,尿常规:WBC3~4个/HP,RBC0~1个/HP,Pro(-)。双肾B超及静脉肾盂造影未见明显异常。下列哪一项最有可能

    A.肯定患多囊肾

    B.她不会遗传多囊肾给她的子女

    C.她患多囊肾的几率约为1/2

    D.她患多囊肾的几率约为1/4

    E.她哥哥患多囊肾的几率比她大

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  • 5有关单纯性肾囊肿,下列哪种说法错误

    A.常见于50岁以上

    B.可无临床症状

    C.肾囊肿与肾肿瘤常并存

    D.囊肿可为单个或多个

    E.一般不需治疗,只有较大肾囊肿压迫肾组织时才需要手术

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  • 6Alport综合征的主要遗传方式为

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X连锁显性遗传

    D.多基因遗传

    E.以上答案都不对

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  • 7下述哪项支持Alport综合征的诊断

    A.肾组织电镜见GBM广泛变厚、撕裂

    B.阳性家族史

    C.应用抗GBMⅣ型胶原α5链抗体做免疫病理检查,受累组织上不着色

    D.临床上有肾脏病、眼病变及耳病变

    E.肾功能急性、进行性损害

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  • 8下面哪项不是主要累及肾小球的遗传性疾病

    A.Fabry病

    B.甲-髌综合征

    C.糖原累积病

    D.Bartter综合征

    E.家族性脂蛋白肾病

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  • 9下面哪项不是以肾小管/间质损害为主要表现的遗传性肾脏疾病

    A.Bartter综合征

    B.Liddle综合征

    C.薄基底膜肾病

    D.家族性间质性肾炎

    E.特发性Fanconi综合征

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  • 10男性,35岁,因体检时尿液检查发现蛋白尿(++)、红细胞0~5个/HP,颗粒管型0~1个/HP入院检查。入院尿检又发现有脂肪尿,24小时尿蛋白定量0.98g。体检发现下腹部皮肤有串样暗红色血管扩张、眼结膜和眼底血管扩张,血压中度增高,心界向左下扩大。血液生化检查肾功能正常,α-半乳糖苷酶A活性明显降低。肾活检见肾小球囊壁层上皮细胞增大呈泡沫细胞状。此病例最可能的诊断是

    A.家族性出血性肾炎(Alport综合征)

    B.Fabry病

    C.急进性肾炎早期

    D.慢性肾炎普通型

    E.隐匿性肾炎

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