【单选】辛热大毒，尤善治风寒湿或寒湿所致诸痛的药物是

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• 1【单选】尤善治少阴伏风及下半身风寒湿痹的药物是

  　　A.威灵仙

  　　B.乌梢蛇

  　　C.伸筋草

  　　D.海风藤

  　　E.独活

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• 2【单选】辛散温通，味咸兼软，既治风寒湿痹、瘫痪麻木，又治痰饮积聚、诸骨鲠喉的药物是

  　　A.徐长卿

  　　B.络石藤

  　　C.独活

  　　D.防己

  　　E.威灵仙

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• 3【单选】新药监测期自批准该新药生产之日起算，不超过

   
  　　A.2年

  　　B.3年

  　　C.4年

  　　D.5年

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• 4【单选】关于不良反应报告和监测的说法，错误的是

  　　A.药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员

  　　B.药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员

  　　C.新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反应

  　　D.国家卫生主管部门主管全国药品不良反应报告和监测工作

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• 5【单选】国家食品药品监督管理总局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期

  　　A.3年

  　　B.4年

  　　C.5年

  　　D.6年

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• 6【单选】国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为

  　　A.3年

  　　B.4年

  　　C.5年

  　　D.6年

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• 7【单选】负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

  　　A.国家药品监督管理部门

  　　B.省级药品监督管理部门

  　　C.国家工商行政管理部门

  　　D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门

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• 8【单选】对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是

  　　A.国家卫生行政部门

  　　B.省级药品监督管理部门

  　　C.地市级卫生行政部门

  　　D.国家药品监督管理部门

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• 9【单选】国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当

  　　A.按劣药处理

  　　B.撤销批准文号

  　　C.进行再评价

  　　D.按假药处理

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• 10【单选】以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是

  　　A.企业中关键人员应为全职人员

  　　B.企业中关键人员至少包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人

  　　C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任

  　　D.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任

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