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女,36岁,无明显诱因夜间排黑便3次,伴口渴、一时性眩晕来院。既往无溃疡病、肝炎病史。查体:HR100次/分,BP90/60mmHg,烦躁,皮肤苍白。辅助检查不宜选择

提问人:黄慧婷发布时间:2020-06-15

A、X线钡剂造影检查

B、胃镜

C、血常规

D、肝、肾功能检查

E、腹部B超检查

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  • 2肠梗阻病人剖腹探查术中,对梗阻肠管的处理原则,下列哪项是错误的

    A、单纯性小肠梗阻,如系粘连所致,可做粘连松解

    B、单纯性小肠梗阻可做狭窄肠段切除

    C、一般情况差或局部病变不能切除的高位梗阻可行造口术,暂时解除梗阻

    D、如已有肠坏死的结肠梗阻,宜切除坏死肠管并将断端外置做造口术

    E、绞窄性肠梗阻,如对肠管是否有生机可疑时,可用等渗盐水纱布热敷,或用0.5%普鲁卡因做肠系膜根部封闭后行短时观察

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    A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容

    C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

  • 4中药饮片的标签必须注明的内容有

    A、品名、产地、批准文号、生产批号、生产日期

    B、规格、产地、生产企业、批准文号、生产日期

    C、品名、规格、产地、炮制方法、生产批号、生产日期

    D、品名、产地、炮制方法、生产企业、生产批号、生产日期

    E、品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期

  • 5依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是

    A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收

    B、应建立验收记录

    C、验收合格的药品应当及时入库或者上架

    D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理

    E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

  • 6根据《药品经营质量管理规范》,中药材的验收记录没有要求的是

    A、品名

    B、产地

    C、生产厂商

    D、到货数量

    E、验收不合格数量

  • 7根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括

    A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期

    B、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

    C、药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期

    D、药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格

    E、药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格

  • 8医疗机构购进药品,必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明

    A、药品的通用名称和商品名称

    B、生产厂商(中药材标明产地)

    C、药品的剂型、规格、批准文号

    D、供货单位、数量、价格、购进日期

    E、药品的批号、生产日期、有效期

  • 9药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是

    A、药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格

    B、药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量

    C、药品的通用名称、规格、药品的生产日期

    D、药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业

    E、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

  • 10下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是

    A、中国药典

    B、中国药学年鉴

    C、中国药品通用名称

    D、雷明顿:药学技术与实践

    E、中国药典临床用药须知

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