中药饮片的标签必须注明的内容有

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• 1依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是

  A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收

  B、应建立验收记录

  C、验收合格的药品应当及时入库或者上架

  D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理

  E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

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• 2根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是

  A、品名

  B、产地

  C、生产厂商

  D、到货数量

  E、验收不合格数量

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• 3根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括

  A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期

  B、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

  C、药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期

  D、药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格

  E、药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格

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• 4医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明

  A、药品的通用名称和商品名称

  B、生产厂商（中药材标明产地）

  C、药品的剂型、规格、批准文号

  D、供货单位、数量、价格、购进日期

  E、药品的批号、生产日期、有效期

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• 5药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是

  A、药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格

  B、药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量

  C、药品的通用名称、规格、药品的生产日期

  D、药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业

  E、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

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• 6下列专业出版物，归属三级文献中药品集类的是

  A、中国药典

  B、中国药学年鉴

  C、中国药品通用名称

  D、雷明顿：药学技术与实践

  E、中国药典临床用药须知

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• 7下列文献中，属于二级信息源的是()。

  A、《中国药学文摘》

  B、《中国药学杂志》

  C、《中国药师》

  D、《药物信息手册》

  E、《中国药典临床用药须知》

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• 8下列关于一次文献的叙述，错误的是

  A、一次文献即原始文献

  B、国内期刊、国外期刊属于一次文献

  C、药学科技原始资料、学术会议交流论文属于一次文献

  D、高等院校的学位论文、研究部门上报的科研成果、临床试验药物疗效的评价和病例报告等药学资料属于一次文献

  E、中国药学文摘属于一次文献

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• 9定点批发企业未按规定销售精神药品的

  A、责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2倍以下罚款

  B、责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额1～3倍罚款

  C、责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2～5倍罚款

  D、责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额5～10倍罚款

  E、责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额8倍罚款

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• 10定点批发企业未按规定销售麻醉药品的

  A、责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2倍以下罚款

  B、责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额1～3倍罚款

  C、责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2～5倍罚款

  D、责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额5～10倍罚款

  E、责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额10倍以下罚款

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