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依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是

提问人:杨罗军发布时间:2020-06-15

A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收

B、应建立验收记录

C、验收合格的药品应当及时入库或者上架

D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理

E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

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  • 1根据《药品经营质量管理规范》,中药材的验收记录没有要求的是

    A、品名

    B、产地

    C、生产厂商

    D、到货数量

    E、验收不合格数量

  • 2根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括

    A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期

    B、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

    C、药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期

    D、药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格

    E、药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格

  • 3医疗机构购进药品,必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明

    A、药品的通用名称和商品名称

    B、生产厂商(中药材标明产地)

    C、药品的剂型、规格、批准文号

    D、供货单位、数量、价格、购进日期

    E、药品的批号、生产日期、有效期

  • 4药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是

    A、药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格

    B、药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量

    C、药品的通用名称、规格、药品的生产日期

    D、药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业

    E、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

  • 5下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是

    A、中国药典

    B、中国药学年鉴

    C、中国药品通用名称

    D、雷明顿:药学技术与实践

    E、中国药典临床用药须知

  • 6下列文献中,属于二级信息源的是()。

    A、《中国药学文摘》

    B、《中国药学杂志》

    C、《中国药师》

    D、《药物信息手册》

    E、《中国药典临床用药须知》

  • 7下列关于一次文献的叙述,错误的是

    A、一次文献即原始文献

    B、国内期刊、国外期刊属于一次文献

    C、药学科技原始资料、学术会议交流论文属于一次文献

    D、高等院校的学位论文、研究部门上报的科研成果、临床试验药物疗效的评价和病例报告等药学资料属于一次文献

    E、中国药学文摘属于一次文献

  • 8定点批发企业未按规定销售精神药品的

    A、责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额2倍以下罚款

    B、责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额1~3倍罚款

    C、责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额2~5倍罚款

    D、责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额5~10倍罚款

    E、责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额8倍罚款

  • 9定点批发企业未按规定销售麻醉药品的

    A、责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额2倍以下罚款

    B、责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额1~3倍罚款

    C、责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额2~5倍罚款

    D、责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额5~10倍罚款

    E、责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额10倍以下罚款

  • 10药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的,

    A.并处违法购进药品货值金额一倍以上二倍以下的罚款

    B.并处违法购进药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

    C.并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

    D.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处五千元以上二万元以下的罚款;情节严重的,吊销药物临床试验机构的资格

    E.并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

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