药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是

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• 1下列专业出版物，归属三级文献中药品集类的是

  A、中国药典

  B、中国药学年鉴

  C、中国药品通用名称

  D、雷明顿：药学技术与实践

  E、中国药典临床用药须知

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• 2下列文献中，属于二级信息源的是()。

  A、《中国药学文摘》

  B、《中国药学杂志》

  C、《中国药师》

  D、《药物信息手册》

  E、《中国药典临床用药须知》

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• 3下列关于一次文献的叙述，错误的是

  A、一次文献即原始文献

  B、国内期刊、国外期刊属于一次文献

  C、药学科技原始资料、学术会议交流论文属于一次文献

  D、高等院校的学位论文、研究部门上报的科研成果、临床试验药物疗效的评价和病例报告等药学资料属于一次文献

  E、中国药学文摘属于一次文献

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• 4定点批发企业未按规定销售精神药品的

  A、责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2倍以下罚款

  B、责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额1～3倍罚款

  C、责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2～5倍罚款

  D、责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额5～10倍罚款

  E、责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额8倍罚款

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• 5定点批发企业未按规定销售麻醉药品的

  A、责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2倍以下罚款

  B、责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额1～3倍罚款

  C、责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2～5倍罚款

  D、责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额5～10倍罚款

  E、责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额10倍以下罚款

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• 6药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的，

  A.并处违法购进药品货值金额一倍以上二倍以下的罚款

  B.并处违法购进药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

  C.并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

  D.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销药物临床试验机构的资格

  E.并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

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• 7医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，

  A.并处违法购进药品货值金额一倍以上二倍以下的罚款

  B.并处违法购进药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

  C.并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

  D.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销药物临床试验机构的资格

  E.并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

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• 8药品标识不符合药品管理法规定且情节严重的，应

  A、处违法收入一倍以上三倍以下的罚款

  B、吊销《药品经营许可证》

  C、停产停业整顿

  D、没收违法所得

  E、撤销该药品的批准证明文件

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• 9生产、销售假药的处罚不包括

  A、依法予以取缔

  B、没收违法生产、销售的药品和违法所得

  C、并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

  D、有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿

  E、情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是

  A、医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

  B、医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

  C、医疗机构将其配制盼制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

  D、未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款

  E、医疗机构从无<药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证书》

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