【不定项选择题】《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是()。

您可能感兴趣的试题

• 1【不定项选择题】《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是()。

  　　A.GAP

  　　B.GLP

  　　C.GCP

  　　D.GSP

  点击查看答案进入在线练题题不想做，我帮你做
• 2【不定项选择题】()临床试验是治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全

  　　A.Ⅰ期

  　　B.Ⅱ期

  　　C.Ⅲ期

  　　D.Ⅳ期

  点击查看答案进入在线练题题不想做，我帮你做
• 3【不定项选择题】()临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。

  　　A.Ⅰ期

  　　B.Ⅱ期

  　　C.Ⅲ期

  　　D.Ⅳ期

  点击查看答案进入在线练题题不想做，我帮你做
• 4【不定项选择题】一般情况下，申请新药注册不需要完成()临床试验。该期试验旨在考察在广泛使用条件下的药物疗

  　　A.Ⅰ期

  　　B.Ⅱ期

  　　C.Ⅲ期

  　　D.Ⅳ期

  点击查看答案进入在线练题题不想做，我帮你做
• 5【不定项选择题】从某国进口麻醉药品，海关放行应持有()。

   
  　　A.《医药产品注册证》

  　　B.《进口准许证》

  　　C.《进口药品注册证》

  　　D.《进口药品通关单》

  点击查看答案进入在线练题题不想做，我帮你做
• 6【不定项选择题】从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有()。

  　　A.《医药产品注册证》

  　　B.《进口准许证》

  　　C.《进口药品注册证》

  　　D.《进口药品通关单》

  点击查看答案进入在线练题题不想做，我帮你做
• 7【不定项选择题】某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。完成上述临床试验后，该药品生产企

  　　A.国家药品监督管理部门

  　　B.省级药品监督管理部门

  　　C.市级药品监督管理部门

  　　D.市级以上药品监督管理部门

  点击查看答案进入在线练题题不想做，我帮你做
• 8【不定项选择题】某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。上述临床试验的病例数为

  　　A.20～30例

  　　B.不少于100例

  　　C.不少于200例

  　　D.不少于300例

  点击查看答案进入在线练题题不想做，我帮你做
• 9【不定项选择题】某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。验证药物对目标适应症患者的治疗

  　　A.I期临床试验

  　　B.Ⅱ期临床试验

  　　C.Ⅲ期临床试验

  　　D.Ⅳ期临床试验

  点击查看答案进入在线练题题不想做，我帮你做
• 10【不定项选择题】属于上市后研究工作，应遵循GCP规范的是

  　　A.Ⅳ期临床试验

  　　B.I期临床试验

  　　C.药理毒理研究

  　　D.药品再注册

  点击查看答案进入在线练题题不想做，我帮你做