【单选】应按照规定报告所发现的药品不良反应的法定主体不包括

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• 1【单选】必须按规定报告药品不良反应的单位不包括

  　　A.药品生产企业

  　　B.药品经营企业

  　　C.医疗卫生机构

  　　D.有关单位和个人

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• 2【单选】《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的

  　　A.所有可疑的不良反应

  　　B.严重的不良反应

  　　C.药物相互作用引起的不良反应

  　　D.严重或新的不良反应

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• 3【单选】药物临床实验安全性评价研究必须执行

  　　A.GMP

  　　B.GLP

  　　C.GSP

  　　D.GCP

  
  

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• 4【单选】符合生物制品批准文号格式要求的是

  　　A.国药准字J20090005

  　　B.国药准字H20090016

  　　C.国药准字S20090012

  　　D.国药准字Z20090003

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• 5【单选】《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP

  　　A.申请、受理

  　　B.现场检查

  　　C.飞行检查

  　　D.审批与发证

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• 6【单选】为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

  　　A.GMP

  　　B.GAP

  　　C.GCP

  　　D.GLP

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• 7【单选】下列不属于A型药品不良反应的是

  　　A.毒性反应

  　　B.继发反应

  　　C.变态反应

  　　D.后遗效应

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• 8【单选】在药物临床试验中，采用具有足够样本量的随机盲法对照试验的属于
   

  　　A.Ⅰ期临床试验

  　　B.Ⅱ期临床试验

  　　C.Ⅲ期临床试验

  　　D.Ⅳ期临床试验

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• 9【单选】验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，为药物注册申请的审查提供充分依据的临床试验属于

  　　A.Ⅰ期临床试验

  　　B.Ⅱ期临床试验

  　　C.Ⅲ期临床试验

  　　D.Ⅳ期临床试验

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• 10【单选】医疗机构制剂在使用中发现新的不良反应时，应该采取的措施不包括

  　　A.立即销毁

  　　B.记录新的不良反应

  　　C.向药品监督管理局报告

  　　D.保留相关病历

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