- 讲师:刘萍萍 / 谢楠
- 课时:160h
- 价格 4580 元
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《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨 是( )
A.加强麻醉药品和精神药品的管理
B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合 理使用
C.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道
D.加强麻醉药品和精神药品的管理,保证其合 法、安全、合理使用,防止流入非法渠道
E.保证麻醉药品和精神药品依法律、法规的有 效实施
A.横断骨折
B.嵌插骨折
C.青枝骨折
D.压缩骨折
E.斜形骨折
零售药店销售处方药、非处方药是( )
A.应当分柜摆放;暂不允许网上销售
B.应当分柜摆放;不得采用有奖销售
C.应当分柜摆放;不得采用有奖销售;不得附 赠药品或礼品销售;暂不允许网上销售
D.暂时不允许采取在网上销售的销售方式
E.不得附赠药品或礼品销售
A.体形瘦长
B.头长形
C.颈细长
D.肩宽胸厚
E.体多前屈
A.促进血行
B.调畅气机
C.贮藏血液
D.疏通水道
E.疏泄肾精
药品生产、批发企业销售药品时,应当开具的销售凭证标明的内容有( )
A.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批 号、数量等
B.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批 号、价格等
C.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批 号、规格等
D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批 号、数量、价格等
E.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、剂型等
A.右归丸
B.金匮肾气丸
C.加减苁蓉菟丝子丸
D.寿胎丸
E.归肾丸
A.杏苏散
B.增液汤
C.养阴清肺汤
D.麦门冬汤
E.六味地黄汤
麻醉药品和精神药品是指( )
A.列入麻醉药品目录的药品
B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和 其他物质
C.列入精神药品目录的药品
D.列入行业协会管制的药品
E.列入麻醉药品目录、精神药品目录的中药
疫苗生产企业、疫苗批发企业依《药品管理法》和SFDA规定应当( )
A.建立真实、完善的购销记录,并保存至超 过疫苗有效期2年备查
B.建立真实的购销记录,并保存至超过疫苗有 效期3年备
C.建立完整的购销记录,并保存至超过疫苗有 效期5年备查
D.建立系统的购销记录,并保存至超过疫苗 有效期7年备查
E.建立规范的购销记录,并保存至超过疫苗有 效期9年备
药品生产企业对召回药品的处理应当( )
A.有详细的记录,并向其所在地省级药监管 理部门报告;须销毁时,应在药监管理部 门监督下销毁
B.向其所在地省级药监管理部门报告
C.有详细的记录,并在其技术档案内存档
D.有详细的记录,向其所在地的县级药监管 理部门报告
E.有详细的记录,向药监管理部门报告并 销毁
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