症见咳逆上气，或咳吐涎沫，口干咽燥，手足心热，舌红少苔，脉虚数治当首选()《中医内科学》

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  麻醉药品和精神药品是指( )

  　　A.列入麻醉药品目录的药品

  　　B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和 其他物质

  　　C.列入精神药品目录的药品

  　　D.列入行业协会管制的药品

  　　E.列入麻醉药品目录、精神药品目录的中药

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• 2疫苗生产企业、疫苗批发企业依《药品管理法》和SFDA规定应当( )

  疫苗生产企业、疫苗批发企业依《药品管理法》和SFDA规定应当( )

  　　A.建立真实、完善的购销记录，并保存至超 过疫苗有效期2年备查

  　　B.建立真实的购销记录，并保存至超过疫苗有 效期3年备

  　　C.建立完整的购销记录，并保存至超过疫苗有 效期5年备查

  　　D.建立系统的购销记录，并保存至超过疫苗 有效期7年备查

  　　E.建立规范的购销记录，并保存至超过疫苗有 效期9年备

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• 3药品生产企业对召回药品的处理应当( )

  药品生产企业对召回药品的处理应当( )

  　　A.有详细的记录，并向其所在地省级药监管 理部门报告;须销毁时，应在药监管理部 门监督下销毁

  　　B.向其所在地省级药监管理部门报告

  　　C.有详细的记录，并在其技术档案内存档

  　　D.有详细的记录，向其所在地的县级药监管 理部门报告

  　　E.有详细的记录，向药监管理部门报告并 销毁

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• 4国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品 和精神药品生产实行( )

  国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品 和精神药品生产实行( )

  　　A.计划生产B.需求生产

  　　C.总量控制D.市场控制

  　　E.地方控制

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• 5根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是

  　　A.药品生产企业使用的直接接触药品的包 装材料和容器，必须符合药用要求和保 障人体健康、安全的标准

  　　B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，应经国务院药品监督管 理部门批准注册

  　　C.直接接触药品的包装材料和容器的管理办 法、产品目录和药用要求与标准，由国务 院药品监督管理部门组织制定并公布

  　　D.医疗机构配制制剂的标签和说明书应当 经国务院药品监督管理部门批准

  　　E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药 品的包装材料和容器应当经省级药品监 督管理部门批准

  
  

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  B.喜笑不休

  C.癫疾

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  A.疏风清热

  B.清热平肝

  C.清肝明目

  D.清利头目

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• 8消渴病，多食易饥，口渴，尿多，形体消瘦，苔黄，脉滑实有力，宜选下列何方进行治疗()《中医内科学》

  A.消渴方

  B.玉女煎

  C.七味白术散

  D.六味地黄丸

  E.金匮肾气丸

   

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  B.通脉四逆汤证

  C.桃花汤证

  D.白通加猪胆汁汤证

  E.五苓散证

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• 10下列属于疏散外风类的方剂是()《方剂学》

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  B.川芎茶调散

  C.大定风珠

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