称肝为“罢极之本”，主要是由于肝有下列哪种功能()《中医基础理论》

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  　　A.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批 号、数量等

  　　B.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批 号、价格等

  　　C.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批 号、规格等

  　　D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批 号、数量、价格等

  　　E.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、剂型等

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  B.金匮肾气丸

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  　　A.列入麻醉药品目录的药品

  　　B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和 其他物质

  　　C.列入精神药品目录的药品

  　　D.列入行业协会管制的药品

  　　E.列入麻醉药品目录、精神药品目录的中药

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  　　A.建立真实、完善的购销记录，并保存至超 过疫苗有效期2年备查

  　　B.建立真实的购销记录，并保存至超过疫苗有 效期3年备

  　　C.建立完整的购销记录，并保存至超过疫苗有 效期5年备查

  　　D.建立系统的购销记录，并保存至超过疫苗 有效期7年备查

  　　E.建立规范的购销记录，并保存至超过疫苗有 效期9年备

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  　　A.有详细的记录，并向其所在地省级药监管 理部门报告;须销毁时，应在药监管理部 门监督下销毁

  　　B.向其所在地省级药监管理部门报告

  　　C.有详细的记录，并在其技术档案内存档

  　　D.有详细的记录，向其所在地的县级药监管 理部门报告

  　　E.有详细的记录，向药监管理部门报告并 销毁

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  　　A.计划生产B.需求生产

  　　C.总量控制D.市场控制

  　　E.地方控制

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  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是

  　　A.药品生产企业使用的直接接触药品的包 装材料和容器，必须符合药用要求和保 障人体健康、安全的标准

  　　B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，应经国务院药品监督管 理部门批准注册

  　　C.直接接触药品的包装材料和容器的管理办 法、产品目录和药用要求与标准，由国务 院药品监督管理部门组织制定并公布

  　　D.医疗机构配制制剂的标签和说明书应当 经国务院药品监督管理部门批准

  　　E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药 品的包装材料和容器应当经省级药品监 督管理部门批准

  
  

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  A.狂

  B.喜笑不休

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  D.清利头目

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