麻醉药品和精神药品是指( )

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• 1疫苗生产企业、疫苗批发企业依《药品管理法》和SFDA规定应当( )

  疫苗生产企业、疫苗批发企业依《药品管理法》和SFDA规定应当( )

  　　A.建立真实、完善的购销记录，并保存至超 过疫苗有效期2年备查

  　　B.建立真实的购销记录，并保存至超过疫苗有 效期3年备

  　　C.建立完整的购销记录，并保存至超过疫苗有 效期5年备查

  　　D.建立系统的购销记录，并保存至超过疫苗 有效期7年备查

  　　E.建立规范的购销记录，并保存至超过疫苗有 效期9年备

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• 2药品生产企业对召回药品的处理应当( )

  药品生产企业对召回药品的处理应当( )

  　　A.有详细的记录，并向其所在地省级药监管 理部门报告;须销毁时，应在药监管理部 门监督下销毁

  　　B.向其所在地省级药监管理部门报告

  　　C.有详细的记录，并在其技术档案内存档

  　　D.有详细的记录，向其所在地的县级药监管 理部门报告

  　　E.有详细的记录，向药监管理部门报告并 销毁

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• 3国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品 和精神药品生产实行( )

  国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品 和精神药品生产实行( )

  　　A.计划生产B.需求生产

  　　C.总量控制D.市场控制

  　　E.地方控制

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是

  　　A.药品生产企业使用的直接接触药品的包 装材料和容器，必须符合药用要求和保 障人体健康、安全的标准

  　　B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，应经国务院药品监督管 理部门批准注册

  　　C.直接接触药品的包装材料和容器的管理办 法、产品目录和药用要求与标准，由国务 院药品监督管理部门组织制定并公布

  　　D.医疗机构配制制剂的标签和说明书应当 经国务院药品监督管理部门批准

  　　E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药 品的包装材料和容器应当经省级药品监 督管理部门批准

  
  

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• 5肾足少阴之脉“气不足”可出现哪种症状()《中医基础理论》

  A.狂

  B.喜笑不休

  C.癫疾

  D.心惕惕如人将捕之

  E.善悲

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• 6羚角钩藤汤中配伍桑叶、菊花的意义是()《方剂学》

  A.疏风清热

  B.清热平肝

  C.清肝明目

  D.清利头目

  E.清热肃肺

   

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• 7消渴病，多食易饥，口渴，尿多，形体消瘦，苔黄，脉滑实有力，宜选下列何方进行治疗()《中医内科学》

  A.消渴方

  B.玉女煎

  C.七味白术散

  D.六味地黄丸

  E.金匮肾气丸

   

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• 8患者，男，10岁。腹泻5天，近日加重，呕吐清水，泻下无度，烦躁不安，手足发凉，脉息微弱，似有似无。临床最佳辨证当是()《中

  A.四逆汤证

  B.通脉四逆汤证

  C.桃花汤证

  D.白通加猪胆汁汤证

  E.五苓散证

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• 9下列属于疏散外风类的方剂是()《方剂学》

  A.牵正散

  B.川芎茶调散

  C.大定风珠

  D.镇肝熄风汤

  E.天麻钩藤饮

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法实施条 例》，申请进口的药品

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条 例》，申请进口的药品

  　　A.应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品

  　　B.未在生产国家或者地区获得上市许可的， 不允许进口

  　　C.未在生产国家或者地区获得上市许可的， 经国务院药品监督管理部门确认该药品品 种安全、有效而且临床需要的，可以批准 进口

  　　D.未在生产国家或者地区获得上市许可的， 经国务院药品监督管理部门确认该药品品 种安全、有效而且临床急需的，可以批准 进口

  　　E.应当是我国没有生产的药品

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