企事业内部考试类其他其他药品管理相关法规及GMP培训试题答案

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• 1下列关于精神药品的论述，错误的是(  )

  A.精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产

  B.精神药品制剂可以在药店零售

  C.托运或邮寄精神药品时，应当注明“精神药品”，并加盖“精神药品专用章”

  D.精神药品经营单位不得自行调剂精神药品

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• 2长度单位米的法定计量单位符号是（    ）。

  A.M

  B.m

  C.n

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• 3风险管理的必要性除了由于人类的安全需求外更重要的是由于（   ）

  A.风险客观存在

  B.风险发生不确定

  C.风险的代价

  D.风险复杂多变

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• 4自检是GMP法规的要求，因此具有（）。

  A.延续性

  B.强制性

  C.规范性

  D.可行性

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• 5药品广告审批机关是（）

  A.省级工商管理部门

  B.国家工商管理部门

  C.省级药品监督管理部门

  D.国家药品监督管理部门

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• 6计量器具在检定周期内抽查不合格的（  ）。

  A.由检定单位出具检定结果通知书

  B.由检定单位出具测试结果通知书

  C.应注销原检定证书

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• 7确保自检达到预期效果的核心是：（）

  A.制定整改意见、建议

  B.跟踪纠正预防措施实施

  C.纠正与预防措施执行

  D.确认制定措施的执行效果

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• 8根据《中华人民共和国标准化法》,对需要在全国范围内统一的技术要求，应当制定（ ）。

  A.国家标准

  B.统一标准

  C.同一标准

  D.固定标准

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• 9已撤销批准文件的药品（  ）

  A.当年度内可继续生产销售

  B.已经生产的，可以继续在效期内销售

  C.不得继续生产、销售

  D.由当地卫生行政部门监督销毁

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• 10负责标定国家药品标准品、对照品的是（  ）

  A.药品监督管理部门

  B.国家药典委员会

  C.中国药品生物制品检定所

  D.工商行政管理部门

  E.司法部门

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