试卷相关题目
- 1计量器具在检定周期内抽查不合格的( )。
A.由检定单位出具检定结果通知书
B.由检定单位出具测试结果通知书
C.应注销原检定证书
开始考试点击查看答案 - 2药品广告审批机关是()
A.省级工商管理部门
B.国家工商管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
开始考试点击查看答案 - 3自检是GMP法规的要求,因此具有()。
A.延续性
B.强制性
C.规范性
D.可行性
开始考试点击查看答案 - 4风险管理的必要性除了由于人类的安全需求外更重要的是由于( )
A.风险客观存在
B.风险发生不确定
C.风险的代价
D.风险复杂多变
开始考试点击查看答案 - 5长度单位米的法定计量单位符号是( )。
A.M
B.m
C.n
开始考试点击查看答案 - 6根据《中华人民共和国标准化法》,对需要在全国范围内统一的技术要求,应当制定( )。
A.国家标准
B.统一标准
C.同一标准
D.固定标准
开始考试点击查看答案 - 7已撤销批准文件的药品( )
A.当年度内可继续生产销售
B.已经生产的,可以继续在效期内销售
C.不得继续生产、销售
D.由当地卫生行政部门监督销毁
开始考试点击查看答案 - 8负责标定国家药品标准品、对照品的是( )
A.药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门
开始考试点击查看答案 - 9()应当定期组织对企业进行自检,监控本规范实施情况,评估企业是否符合本规范要求。
A.生产部门
B.企业负责人
C.行政部门
D.质量管理部门
开始考试点击查看答案 - 10第二类精神药品的购进记录保存( )
A.药品有效期后3期年
B.药品有效期后5年
C.药品有效期3年
D.药品有效期5年
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