列入国家药品标准的药品名称为药品的化学名称。（    ）

试卷相关题目

• 1药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。（    ）

  A.对

  B.错

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• 2非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传；但是，法律.行政法规另有规定的除外。（    ）

  A.对

  B.错

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• 3药品包装上印有或者贴有的内容是药品的标签。（    ）

  A.对

  B.错

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• 4首营企业是指采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。（    ）

  A.对

  B.错

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• 5计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按月备份，备份数据应当存放在安全场所。（    ）

  A.对

  B.错

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• 6阴凉处指温度符合2～10℃的贮藏.运输条件，除另有规定外，生物制品应在 2～8℃避光贮藏.运输。（    ）

  A.对

  B.错

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• 7具有《药品经营许可证》的企业均可经营含特殊药品复方制剂。（    ）

  A.对

  B.错

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• 8药品有效期是指药品在常规的储存条件下能够保持其质量的期限，是药品的重要质量标识之一。（    ）

  A.对

  B.错

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• 9食品经营者需要延续依法取得的食品经营许可的有效期的，应当在该食品经营许可有效期届满30个工作日前，向原发证的药品监督管理部门提出申请。（    ）

  A.对

  B.错

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• 10质量方针是由质管部以文件形式正式发布的本公司的质量宗旨和方向，是实施和改进企业质量管理体系的推动力。（    ）

  A.对

  B.错

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