非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传;但是,法律.行政法规另有规定的除外。( )
发布时间:2024-07-13
A.对
B.错
试卷相关题目
- 1药品包装上印有或者贴有的内容是药品的标签。( )
A.对
B.错
开始考试点击查看答案 - 2首营企业是指采购药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。( )
A.对
B.错
开始考试点击查看答案 - 3计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按月备份,备份数据应当存放在安全场所。( )
A.对
B.错
开始考试点击查看答案 - 4冷藏箱、保温箱应具有良好的保温性能,且具有自动调控温度的功能;保温箱应配备蓄冷剂以及与药品隔离的装置。( )
A.对
B.错
开始考试点击查看答案 - 5下列关于质量信息的传递与反馈正确的有:( )
A.质管部收集到质量信息后,可直接输出传递给相关部门执行;
B.信息接收部门接收处理后,应将信息处理情况及时反馈给信息输出部门;
C.对异常.突发的质量信息,要以书面形式在4小时内迅速报告相应的分管领导和信息相关部门,确保质量信息及时畅通传递和准确有效利用;
D.对客户反馈的质量信息要及时查实解决,并将处理结果及时反馈给客户;
E.对涉及到销售药品的质量信息,查实后应逐一传递给销售客户。
开始考试点击查看答案 - 6药品批发企业,是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。( )
A.对
B.错
开始考试点击查看答案 - 7列入国家药品标准的药品名称为药品的化学名称。( )
A.对
B.错
开始考试点击查看答案 - 8阴凉处指温度符合2~10℃的贮藏.运输条件,除另有规定外,生物制品应在 2~8℃避光贮藏.运输。( )
A.对
B.错
开始考试点击查看答案 - 9具有《药品经营许可证》的企业均可经营含特殊药品复方制剂。( )
A.对
B.错
开始考试点击查看答案 - 10药品有效期是指药品在常规的储存条件下能够保持其质量的期限,是药品的重要质量标识之一。( )
A.对
B.错
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