药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。（    ）

试卷相关题目

• 1非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传；但是，法律.行政法规另有规定的除外。（    ）

  A.对

  B.错

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• 2药品包装上印有或者贴有的内容是药品的标签。（    ）

  A.对

  B.错

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• 3首营企业是指采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。（    ）

  A.对

  B.错

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• 4计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按月备份，备份数据应当存放在安全场所。（    ）

  A.对

  B.错

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• 5冷藏箱、保温箱应具有良好的保温性能，且具有自动调控温度的功能；保温箱应配备蓄冷剂以及与药品隔离的装置。（    ）

  A.对

  B.错

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• 6列入国家药品标准的药品名称为药品的化学名称。（    ）

  A.对

  B.错

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• 7阴凉处指温度符合2～10℃的贮藏.运输条件，除另有规定外，生物制品应在 2～8℃避光贮藏.运输。（    ）

  A.对

  B.错

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• 8具有《药品经营许可证》的企业均可经营含特殊药品复方制剂。（    ）

  A.对

  B.错

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• 9药品有效期是指药品在常规的储存条件下能够保持其质量的期限，是药品的重要质量标识之一。（    ）

  A.对

  B.错

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• 10食品经营者需要延续依法取得的食品经营许可的有效期的，应当在该食品经营许可有效期届满30个工作日前，向原发证的药品监督管理部门提出申请。（    ）

  A.对

  B.错

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