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该药品说明书【成分】应该书写为

发布时间:2021-12-15

A.本品每x含x x x x x X。辅料为:x x x x XX(全部辅料)

B.本品为复方制剂,每x含xx xx xx。辅料为:X X X X X X(全部辅料)

C.本品每X含X X X X X X。辅料为:X X X X XX(部分辅料)

D.本品为复方制剂,每x含xxxxxx。辅料为:X X X X X X(部分辅料)

试卷相关题目

  • 1该药品标签注册商标“x x x皮炎平”应该印刷在药品标签的

    A.左上角

    B.右上角

    C.边角

    D.中间

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  • 2[9~12题共用题干]“xx x皮炎平”为某公司注册商标,具有以下特点:①该药品是国家药品监督管理部门颁布的第五批甲类OTC药品;②该药品是复方制剂,含有利尿剂醋酸地塞米松;③该药品批准文号是国药准字H20080010;④包装规格有5g/支、10g/支;⑤该药品用法用量是皮肤外用。该药品说明书专用标识的印制方法,错误的是

    A.甲类非处方药专用标识可以单色印刷

    B.甲类非处方药下方标示“甲类”字样

    C.外用药品专用标识必须彩色印刷

    D.甲类非处方药、外用药品专用标识印制在说明书首页右上方

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  • 3关于“注射用乳糖酸阿奇霉素说明书”【适应症】的书写内容的判断,正确的是

    A.超出了国家批准的该品种药品标准中的适应症,书写不合法且为假药

    B.与国家批准的该品种药品标准中的适应症一致,书写合法

    C.删减了国家批准的该品种药品标准中的适应症,书写不合法且为假药

    D.无法判断书写合法性

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  • 4“注射用乳糖酸阿奇霉素说明书”【成分】应该列出

    A.活性成分(化学名称、化学结构式、分子式、分子量)、严重不良反应辅料名称

    B.所有的药味、严重不良反应辅料名称

    C.活性成分(化学名称、化学结构式、分子式、分子量)、全部辅料名称

    D.所有的药味、全部辅料名称

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  • 5“注射用乳糖酸阿奇霉素说明书”标题下方需要印制的警示语是

    A.请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

    B.请仔细阅读说明书或在医师指导下使用

    C.请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用

    D.请仔细阅读说明书或按说明使用或在药师指导下购买和使用

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  • 6该药品说明书或标签对包装规格5g/支、10g/支的处理方法,不合法的是

    A.每一个说明书要么写规格支,要么写规格10&/支

    B.标签明显区别

    C.标签规格项5g/支或10g/支明显标注

    D.标签的内容、格式及颜色必须一致

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  • 7[13~15题共用题干]某药店经营的“x x x皮炎平”为非处方药、外用药品、复方制剂(含有利尿剂醋酸地塞米松)。其说明书内容摘录如下:①患处已破溃、化脓或有明显渗出者禁用;②小儿避免使用;③本品性状发生改变时禁止使用;④儿童必须在成人监护下使用;⑤长期大量使用可继发细菌、真菌感染。如果运动员购买这种药品,执业药师应该告知其慎用这种药品,最好在医师指导下使用。相关提示内容可以查阅药品说明书的

    A.【用法用量】

    B.【禁忌】

    C.【不良反应】

    D.【注意事项】

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  • 8所摘录内容“患处已破溃、化脓或有明显渗出者禁用”属于

    A.【药理毒理】

    B.【禁忌】

    C.【适应症】

    D.【注意事项】

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  • 9洋地黄毒苷注射液这种药品属于

    A.麻醉药品

    B.第一类精神药品

    C.医疗用毒性药品

    D.化学药品

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  • 10关于洋地黄毒苷的生产需要满足的要求,不合法的是

    A.乙药品生产企业需要由药品监督管理部门指定,取得毒性药品生产许可

    B.洋地黄毒苷原料药年度生产、供应计划,由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定

    C.洋地黄毒苷原料药的生产记录保存3年备查

    D.洋地黄毒苷原料药包装容器要有毒药标志

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