药事管理与法规模拟真题21

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• 1应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是

  A.药品说明书

  B.药品内标签

  C.药品外标签

  D.原料药包装标签

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• 2应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

  A.药品说明书

  B.药品内标签

  C.药品外标签

  D.原料药包装标签

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• 3某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为

  A.有效期至2016/31/08

  B.有效期至2016年08月

  C.有效期至2016年09月

  D.有效期至2016.09.01

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• 4某药品的生产批号为140051，生产日期为2014年9月M日，有效期为2年，其有效期可以标注为

  A.有效期至2016/31/08

  B.有效期至2016年08月

  C.有效期至2016年09月

  D.有效期至2016.09.01

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• 5其生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为

  A.有效期至2013年10月30曰

  B.有效期至2013年11月

  C.有效期至2013年10月31曰

  D.有效期24个月

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• 6其生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为

  A.有效期至2013年10月30曰

  B.有效期至2013年11月

  C.有效期至2013年10月31曰

  D.有效期24个月

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• 7其生产日期为2011年12月，但包装很小无法正常标注有效期的，可标注为

  A.有效期至2013年10月30曰

  B.有效期至2013年11月

  C.有效期至2013年10月31曰

  D.有效期24个月

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• 8“印刷企业”“印刷批次”等与药品使用无关的，应该

  A.不得印制

  B.可以印制

  C.不得以突出显示某一名称来弱化药品通用名称

  D.不得标注

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• 9“企业防伪标识”“企业识别码”和“企业形象标志”等文字图案，应该

  A.不得印制

  B.可以印制

  C.不得以突出显示某一名称来弱化药品通用名称

  D.不得标注

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• 10“原装正品”“驰名商标”“专利药品”以及“进口原药”等字样，应该

  A.不得印制

  B.可以印制

  C.不得以突出显示某一名称来弱化药品通用名称

  D.不得标注

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