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国产非处方药广告批准文号的核发程序是

发布时间:2021-12-15

A.作为广告主的生产企业所在地广告审查机关审查批准

B.作为广告主的进口代理人所在地广告审查机关审查批准

C.发布地广告审查机关备案

D.国家市场监督管理总局批准

试卷相关题目

  • 1国产处方药广告批准太号的核发程序是

    A.作为广告主的生产企业所在地广告审查机关审查批准

    B.作为广告主的进口代理人所在地广告审查机关审查批准

    C.发布地广告审查机关备案

    D.国家市场监督管理总局批准

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  • 2经审查批准的药品广告,广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众査询的方式,向社会公开的时限为

    A.3个工作日内

    B.5个工作曰内

    C.10个工作日内

    D.15个工作日内

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  • 3广告审查机关应当对药品广告申请人提交的材料进行审査,自受理之日起完成审查工作的时限为

    A.3个工作日内

    B.5个工作曰内

    C.10个工作日内

    D.15个工作日内

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  • 4广告审查机关收到药品广告申请人提交的申请后,应当作出受理或者不予受理决定的时限为

    A.3个工作日内

    B.5个工作曰内

    C.10个工作日内

    D.15个工作日内

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  • 5含有“热销、抢购、试用”“家庭必备、免费治疗、免费赠送”等诱导性内容,“评比、排序、推荐、指定、选用、获奖”等综合性评价内容,“无效退款、保险公司保险”等保证性内容,怂恿消费者任意、过量使用药品的内容,应该

    A.显著标明

    B.不得出现

    C.不得超出说明书范围

    D.不得超出标签范围

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  • 6进口药品广告批准文号的核发程序是

    A.作为广告主的生产企业所在地广告审查机关审查批准

    B.作为广告主的进口代理人所在地广告审查机关审查批准

    C.发布地广告审查机关备案

    D.国家市场监督管理总局批准

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  • 7可以取得广告批准文号,但只能在专业期刊进行广告宣传的药品是

    A.医疗机构制剂

    B.非处方药

    C.处方药

    D.第二类精神药品

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  • 8取得广告批准文号后可以在大众媒介进行广告宣传的药品是

    A.医疗机构制剂

    B.非处方药

    C.处方药

    D.第二类精神药品

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  • 9国家市场监督管理总局负责

    A.组织指导药品广告审查工作

    B.药品广告审查

    C.除以不当方式获得批准文件以外的违法药品广告处罚

    D.药品广告内容制作

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  • 10药品广告审査机关负责

    A.组织指导药品广告审查工作

    B.药品广告审查

    C.除以不当方式获得批准文件以外的违法药品广告处罚

    D.药品广告内容制作

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