广告审查机关收到药品广告申请人提交的申请后，应当作出受理或者不予受理决定的时限为

试卷相关题目

• 1含有“热销、抢购、试用”“家庭必备、免费治疗、免费赠送”等诱导性内容，“评比、排序、推荐、指定、选用、获奖”等综合性评价内容，“无效退款、保险公司保险”等保证性内容，怂恿消费者任意、过量使用药品的内容，应该

  A.显著标明

  B.不得出现

  C.不得超出说明书范围

  D.不得超出标签范围

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• 2药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的，应该

  A.显著标明

  B.不得出现

  C.不得超出说明书范围

  D.不得超出标签范围

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• 3药品广告中的禁忌、不良反应、忠告语、药品广告批准文号，应该

  A.显著标明

  B.不得出现

  C.不得超出说明书范围

  D.不得超出标签范围

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• 4不得发布广告的是

  A.基本药物

  B.非处方药

  C.医疗机构配制的制剂

  D.处方药

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• 5在发布广告时应显示忠告语“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的是

  A.基本药物

  B.非处方药

  C.医疗机构配制的制剂

  D.处方药

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• 6广告审查机关应当对药品广告申请人提交的材料进行审査，自受理之日起完成审查工作的时限为

  A.3个工作日内

  B.5个工作曰内

  C.10个工作日内

  D.15个工作日内

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• 7经审查批准的药品广告，广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众査询的方式，向社会公开的时限为

  A.3个工作日内

  B.5个工作曰内

  C.10个工作日内

  D.15个工作日内

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• 8国产处方药广告批准太号的核发程序是

  A.作为广告主的生产企业所在地广告审查机关审查批准

  B.作为广告主的进口代理人所在地广告审查机关审查批准

  C.发布地广告审查机关备案

  D.国家市场监督管理总局批准

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• 9国产非处方药广告批准文号的核发程序是

  A.作为广告主的生产企业所在地广告审查机关审查批准

  B.作为广告主的进口代理人所在地广告审查机关审查批准

  C.发布地广告审查机关备案

  D.国家市场监督管理总局批准

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• 10进口药品广告批准文号的核发程序是

  A.作为广告主的生产企业所在地广告审查机关审查批准

  B.作为广告主的进口代理人所在地广告审查机关审查批准

  C.发布地广告审查机关备案

  D.国家市场监督管理总局批准

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