某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在

试卷相关题目

• 1对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并

  A.审评审批

  B.审评

  C.核准

  D.备案

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• 2对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并

  A.审评审批

  B.审评

  C.核准

  D.备案

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• 3对化学原料药一并

  A.审评审批

  B.审评

  C.核准

  D.备案

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• 4根据《消费者权益保护法》，关于经营者应履行的义务的说法，错误的是

  A.经营者不得设定不公平、不合理的交易条件，不得强制交易

  B.采取召固措施的，经营者应当承担消费者因商品被召回支出的必要费用

  C.经营者采取网络购物形式，消费者依照规定退货的，经营者应承担运输等必要费用

  D.经营者不得利用格式条款并借助技术手段强制交易

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• 5药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法用量等信息的药品说明书，这一要求体现了药品生产企业应当承担的保护消费者权益的义务（经营者义务）是

  A.接受监督的义务

  B.依法收集消费者个人信息的义务

  C.履行"三包”的义务

  D.保证安全的义务

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• 6需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在

  A.【适应症】

  B.【药物相互作用】

  C.【禁忌】

  D.【注意事项】

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• 7某化学药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在

  A.【适应症】

  B.【药物相互作用】

  C.【禁忌】

  D.【注意事项】

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• 8应列在【不良反应】项下的内容是

  A.药品可以预防的疾病

  B.服用药品对于临床检验的影响

  C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复

  D.禁止应用该药品的疾病情况

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• 9应列在【注意事项】项下的内容是

  A.药品可以预防的疾病

  B.服用药品对于临床检验的影响

  C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复

  D.禁止应用该药品的疾病情况

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• 10“有皮疹、恶心、腹泻、头晕等文献报道及病例报告”应当列人说明书中的

  A.【适应症】

  B.【注意事项】

  C.【不良反应】

  D.【药理毒理】

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