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对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并

发布时间:2021-12-15

A.审评审批

B.审评

C.核准

D.备案

试卷相关题目

  • 1对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并

    A.审评审批

    B.审评

    C.核准

    D.备案

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  • 2对化学原料药一并

    A.审评审批

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    C.核准

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  • 3根据《消费者权益保护法》,关于经营者应履行的义务的说法,错误的是

    A.经营者不得设定不公平、不合理的交易条件,不得强制交易

    B.采取召固措施的,经营者应当承担消费者因商品被召回支出的必要费用

    C.经营者采取网络购物形式,消费者依照规定退货的,经营者应承担运输等必要费用

    D.经营者不得利用格式条款并借助技术手段强制交易

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  • 4药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法用量等信息的药品说明书,这一要求体现了药品生产企业应当承担的保护消费者权益的义务(经营者义务)是

    A.接受监督的义务

    B.依法收集消费者个人信息的义务

    C.履行"三包”的义务

    D.保证安全的义务

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  • 5关于经营者履行“三包”或其他责任义务的说法,错误的是

    A.经营者提供的商品不符合质量要求的,消费者可以依照国家规定退货

    B.经营者提供的商品不符合质量要求的,经营者应当承担退货运输等必要费用

    C.消费者采用邮购方式购买的商品,若不满意退货,商品的运费由消费者承担

    D.经营者采用邮购方式销售商品,消费者有权自收到商品十日内无理由退货

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  • 6某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在

    A.【适应症】

    B.【药物相互作用】

    C.【禁忌】

    D.【注意事项】

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  • 7需要慎用某药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在

    A.【适应症】

    B.【药物相互作用】

    C.【禁忌】

    D.【注意事项】

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  • 8某化学药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在

    A.【适应症】

    B.【药物相互作用】

    C.【禁忌】

    D.【注意事项】

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  • 9应列在【不良反应】项下的内容是

    A.药品可以预防的疾病

    B.服用药品对于临床检验的影响

    C.服用药品后出现皮疹,停药后可恢复

    D.禁止应用该药品的疾病情况

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  • 10应列在【注意事项】项下的内容是

    A.药品可以预防的疾病

    B.服用药品对于临床检验的影响

    C.服用药品后出现皮疹,停药后可恢复

    D.禁止应用该药品的疾病情况

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